(5aS,12S,14aS)-5,14-dioxo-12-[2-(L-tryptophano)ethyl]-1,2,3,5,6,11,12,14,14a-decahydro-5H,14H-pyrrolo[1,2:4,5]pyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole | 910098-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5aS,12S,14aS)-5,14-dioxo-12-[2-(L-tryptophano)ethyl]-1,2,3,5,6,11,12,14,14a-decahydro-5H,14H-pyrrolo[1,2:4,5]pyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: (2S)-2-[2-[(1S,12S,15S)-14,20-dioxo-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4,6,8-tetraen-12-yl]ethylamino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 910098-66-7
• 化学式: C₃₀H₃₁N₅O₄
• 分子量: 525.607
• InChiKey: KYWMPKHHMYVZIT-CQJMVLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aS,12S,14aS)-5,14-dioxo-12-[2-(L-tryptophano)ethyl]-1,2,3,5,6,11,12,14,14a-decahydro-5H,14H-pyrrolo[1,2:4,5]pyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole 、 L-苏氨酸苯甲酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of forming trimer, self-assembling nano-particle and inhibiting tumor growth of small molecule CIPPCT

  摘要：

  介绍了CIPPCT形成纳米颗粒的机制，这些纳米颗粒能够在循环中传递并附着在癌细胞上。

  DOI：

  10.1039/c4md00158c
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 (5aS,12S,14aS)-5,14-dioxo-12-[2-(L-tryptophano)ethyl]-1,2,3,5,6,11,12,14,14a-decahydro-5H,14H-pyrrolo[1,2:4,5]pyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of forming trimer, self-assembling nano-particle and inhibiting tumor growth of small molecule CIPPCT

  摘要：

  介绍了CIPPCT形成纳米颗粒的机制，这些纳米颗粒能够在循环中传递并附着在癌细胞上。

  DOI：

  10.1039/c4md00158c

文献信息

• Pyrolo[1,2:4,5]-1,4-dioxopyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4-b]indoles: A Group of Urokinase Inhibitors, their Synthesis, and Stereochemistry-Dependent Activity
  作者：Jiawang Liu、Yuji Wang、Yifan Yang、Xueyun Jiang、Ming Zhao、Wenjing Wang、Guofeng Wu、Jianhui Wu、Meiqing Zheng、Shiqi Peng

  DOI：10.1002/cmdc.201100345

  日期：2011.12.9

  in causing hemostasis has attracted much attention. To discover new inhibitors of urokinase with high selectivity for antifibrinolytic effects over pro‐thrombotic effects, the 12‐position of (5aS,12S,14aS)‐ and (5aS,12R,14aS)‐5,14‐dioxo‐1,2,3,5,5a,6,11, 12,14,14a‐decahydro‐5H,14H‐pyrolo[1,2:4,5]pyrazino[1,2:1,6]pyrido[3,4‐b]indoles were modified with L‐Ala, L‐Asp, L‐Phe, L‐Trp, L‐Lys, L‐Ser, Gly, and

  在复杂的手术过程中需要使用抗纤维蛋白溶解剂以减少出血；它们的促血栓形成作用和止血功效引起了人们的广泛关注。为了发现对尿素蛋白激酶抑制剂具有更高的抗血纤蛋白溶解作用的抗血栓形成前抑制剂作用，（5a S，12 S，14a S）‐和（5a S，12 R，14a S）‐5,14‐12位dioxo‐1,2,3,5,5a，6,11，12,14,14a‐decahydro‐5 H，14 H‐ pyrolo [1,2：4,5] pyrazino [1,2：1,6]吡啶并[3,4 b ]吲哚用改性大号-Ala，大号-Asp，大号-Phe，大号-Trp，L‐ Lys，L‐ Ser，Gly和L‐ Leu提供16（5a S，12 S，14a S）和（5a S，12 R，14a S）导数。在鼠类出血模型中，含有L- Ala，L- Asp，L- Phe和L- Trp的（5a S，12 S，14a S）衍生物可引起小鼠
• Mechanism of forming trimer, self-assembling nano-particle and inhibiting tumor growth of small molecule CIPPCT
  作者：Fengxiang Du、Xiaoyi Zhang、Shan Li、Yaonan Wang、Meiqing Zheng、Yuji Wang、Shurui Zhao、Jianhui Wu、Lin Gui、Ming Zhao、Shiqi Peng

  DOI：10.1039/c4md00158c

  日期：——

  The mechanism whereby CIPPCT forms nanoparticles capable of delivery in circulation and adhering on cancer cells is presented.

  介绍了CIPPCT形成纳米颗粒的机制，这些纳米颗粒能够在循环中传递并附着在癌细胞上。