1-methyl-octahydroindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-octahydroindole
• 英文别名: N-methyl-Octahydroindole；1-methyl-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: AWTMNUUIQAMREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-octahydroindole 在 chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 48.0h， 以93%的产率得到1-甲基-4,5,6,7-四氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  用铱钳催化剂对吲哚和咔唑分子进行无溶剂选择性脱氢。

  摘要：

  发现一种先前已知的铱POCOP夹钳催化剂选择性地使几个吲哚和咔唑分子的杂环部分脱氢。发现这些分子具有“活性窗口”（172-178℃），在该窗口上仅杂环经历了脱氢。所有反应均在无溶剂条件下进行，所选底物的收率非常好，并且通过蒸馏或氧化铝栓塞过滤分离了产物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02073a
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(Methylamino)ethyl]cyclohexan-1-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  N-Nitrosoenamines, versatile new synthesis intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a037
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 硫酸 、 氢气 在 二氧化铂 乙醇 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 1-methyl-octahydroindole 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 93.0 g of the product, 1-methyl-octahydroindole的产率得到1-methyl-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MAKING MOLECULAR SIEVE SSZ-96

  摘要：

  本发明公开了一种使用1-丁基-1-甲基-八氢吲哚阳离子作为结构定向剂制备新的晶体分子筛SSZ-96的方法。

  公开号：

  US20150104377A1

文献信息

• BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20110166177A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are methods for using bis-quaternary ammonium compounds to treat inflammatory pain, neuropathic pain and nociceptive pain.

  提供了使用双季铵化合物治疗炎症性疼痛、神经病理性疼痛和伤害性疼痛的方法。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOPYRIMIDINE HÉTÉROCYCLIQUE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：SUZHOU YUNXUAN YIYAO KEJI YOUXIAN GONGSI

  公开号：WO2017088755A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Disclosed hereinis an aminopyrimidine heterocyclic compound with adenosine receptor antagonistic activity, comprising a compound of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The aminopyrimidine heterocyclic compound with adenosine receptor antagonistic activitydisclosed herein can be used as an effective adenosine receptor antagonist, and can be used for the treatment or prevention of disorders caused by abnormal level of adenosine.

  本文披露了一种具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物，包括一般式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本文披露的具有腺苷受体拮抗活性的氨基嘧啶杂环化合物可用作有效的腺苷受体拮抗剂，并可用于治疗或预防由腺苷水平异常引起的疾病。
• TETRAKIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACTEYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：CROOKS PETER A.

  公开号：US20090143424A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Provided are tetrakis-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylcholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse, and or gastrointestinal tract disorders.

  提供了四季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。
• BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AND METHODS FOR MODULATING NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Crooks Peter

  公开号：US20090318503A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Provided are bis-quaternary ammonium compounds which are modulators of nicotinic acetylcholine receptors. Also provided are methods of using the compounds for modulating the function of a nicotinic acetylcholine receptor, and for the prevention and/or treatment of central nervous system disorders, substance use and/or abuse, and or gastrointestinal tract disorders.

  提供的是双季铵化合物，它们是尼古丁型乙酰胆碱受体的调节剂。还提供了使用这些化合物调节尼古丁型乙酰胆碱受体功能的方法，以及用于预防和/或治疗中枢神经系统疾病、物质使用和/或滥用，以及/或胃肠道疾病的方法。