10-aminobenzoquinoline | 186268-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-aminobenzoquinoline
• 英文别名: benzo[h]quinolin-10-amine；10-aminobenzo[h]quinoline；benzo[h]quinolin-10-ylamine；Benzo[h]chinolin-10-ylamin
• CAS: 186268-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD18447941
• 分子量: 194.236
• InChiKey: JAEKURPWLKPQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-aminobenzoquinoline 在 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 10-bromobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  关于氮杂环含氧化合物中难溶金属盐的形成，附录

  摘要：

  本文没有摘要。

  DOI：

  10.1002/hlca.6602801213
• 作为产物：
  描述：

  10-bromobenzo[h]quinoline 在 copper(l) iodide 、 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到10-aminobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的六元和七元环吡咯-吡啶氢键系统经历激发态分子内质子转移。

  摘要：

  设计并合成了分别具有六元和七元环吡咯-吡啶氢键的新分子和，这些分子经历了激发态的分子内质子转移，并具有不同的反应动力学。

  DOI：

  10.1039/c4cc07109c

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。
• Fluorinated Benzo(h)quinolines and Benzo(f)quinolines.
  作者：Ken-ichi SAEKI、Masato TOMOMITSU、Yutaka KAWAZOE、Kunitaka MOMOTA、Hiroshi KIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.44.2254

  日期：——

  Thirteen kinds of fluorinated derivatives of benzo[h]quinoline and benzo[f]quinoline were synthesized by means of the Schiemann reaction or Skraup reaction, or by an electrolytic method. The synthesized derivatives carry one or two fluorine atoms at the bay-region, the K-region, and/or on the pyridine moiety of the molecules. These compounds can be used as models to examine the effect upon genotoxicity of fluorine substitution at appropriate sites on aromatic rings. Physicochemical and spectroscopic data of the fluorinated derivatives are given.

  合成了十三种苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的氟化衍生物，这些衍生物是通过施曼反应、斯克劳普反应或电解法合成的。所合成的衍生物在分子的湾区、K区和/或吡啶部分带有一个或两个氟原子。这些化合物可以作为模型，用于研究在芳香环的适当位置上氟取代对基因毒性的影响。提供了氟化衍生物的物理化学和光谱数据。
• A new class of N–H proton transfer molecules: wide tautomer emission tuning from 590 nm to 770 nm via a facile, single site amino derivatization in 10-aminobenzo[h]quinoline
  作者：Huan-Wei Tseng、Ta-Chun Lin、Chi-Lin Chen、Tzu-Chieh Lin、Yi-An Chen、Jun-Qi Liu、Cheng-Hsien Hung、Chi-Min Chao、Kuan-Miao Liu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c5cc06633f

  日期：——

  Tuning the ESIPT emission from visible to near IR.

  将ESIPT发射从可见光调谐到近红外。
• 発光素子材料およびそれを使用した発光素子
  申请人：——

  公开号：JP2000297278A

  公开（公告）日：2000-10-24

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】耐久性が良好で、駆動電圧の違いによる色度変化も小さい発光素子材料およびそれを使用した発光素子を提供する。\n【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される部分構造を有する化合物またはその金属錯体化合物であることを特徴とする発光素子材料及びそれを使用した発光素子。\n（式中、Ｑ1 は含窒素芳香族ヘテロ環を形成するに必要な原子群を表す。Ｑ2 およびＱ3 はそれぞれ芳香族環を形成するに必要な原子群を表す。Ｚは、ＳＯ2Ｒ1、ＣＯＲ2 またはＰＯＲ3（Ｒ4)（Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ脂肪族炭化水素基、アリール基、ヘテロ環基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基またはヘテロ環オキシ基を表す。）を表す。）

  (57) [摘要]（有修改）Јn[主题事项] 提供一种具有良好耐久性且因驱动电压不同而导致色度变化较小的发光元件材料，以及使用该材料的发光元件。\Јn[解决方法] 一种发光元件材料，其特征在于它是具有以下通式 (I) 所代表的亚结构的化合物或其金属络合物，以及使用该材料的发光元件。(R1、R2、R3 和 R4 代表氨基、烷氧基、芳氧基或杂环氧基)。)
• Organometallic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US10461265B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由式 1 表示的有机金属化合物： 其中，在公式 1 中，组和变量与说明书中描述的相同。

表征谱图