N¹,N¹,N⁸,N⁸-tetramethyl-2,7-dithiaoctane-1,8-diamine | 1369273-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫半缩醛胺衍生物
• 英文名称: N¹,N¹,N⁸,N⁸-tetramethyl-2,7-dithiaoctane-1,8-diamine
• 英文别名: n1,n1,n8,n8-Tetra methyl-2,7-dithiaoctane-1,8-diamine；1-[4-[(dimethylamino)methylsulfanyl]butylsulfanyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 1369273-08-4
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂S₂
• 分子量: 236.446
• InChiKey: WNYZETZYLKPHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 、 N¹,N¹,N⁸,N⁸-tetramethyl-2,7-dithiaoctane-1,8-diamine 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到N-(1,5,3-dithiazonan-3-yl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酰肼的催化硫甲基化

  摘要：

  羧酸酰肼与二甲氨基甲基硫化物 RSCH2NMe2 的硫甲基化产生相应的 N',N'-双（硫烷基甲基）碳酰肼。当双硫化物 Me2NCH2S(CH2)nSCH2NMe2 (n = 2–4) 用于硫甲基化时，会形成 N-(酰基氨基)-取代的 1,5-dithia-3-azacycloalkanes。这些化合物也可以通过 CuCl2·2H2O 催化的羧酸酰肼与 CH2O 和硫醇或 α,ω-链烷二硫醇的硫甲基化反应来合成。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0013-5
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二硫醇 、 四甲基甲烷二胺 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到N¹,N¹,N⁸,N⁸-tetramethyl-2,7-dithiaoctane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  N,N,N′,N′-tetramethylmethanediamine, efficient reagent for thioles aminomethylation

  摘要：

  Efficient method was developed for thiols aminomethylation using N,N,N',N'-tetra-methylmethanediamine in the presence of Sm and Fe salts. Aminosulfides were obtained in high yields and selectivity.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020042

文献信息

• Synthesis of a new class of heterocycles 1,7-dithia-3,5-diazacycloalkan(e)-4-(thi)ones using Cs- and Rb-containing catalysts
  作者：Regina R. Khairullina、Alfiya R. Geniyatova、Tatyana V. Tyumkina、Diana S. Karamzina、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.068

  日期：2017.12

  under the action of catalysts based on Rb and Cs salts. A theoretical conformational analysis has been carried out on the example of 1,7-dithia-3,5-diazacycloethane-4-thione, being a representative of new heteromacrocycles with flattened -HN(CO)NH- fragment.

  通过（硫代）脲的环硫甲基化反应，已开发出一种有效的合成1,7-二硫代-3,5-二氮杂环烷烃-4-酮和1,7-二硫代-3,5-二氮杂环烷烃-4-硫酮的方法。与双（N，N-二甲基氨基）甲烷和α，ω-链烷二硫醇，如1,2-乙二硫醇，1,3-丙二硫醇，1,4-丁二硫醇，1,5-戊二硫醇和1,6-己二硫醇Rb和Cs盐的催化剂的催化作用 对1,7-二硫代-3,5-二氮杂环乙烷-4-硫酮的实例进行了理论构象分析，该实例是具有-HN（CO）NH-片段扁平化的新杂大环的代表。
• Catalytic thiomethylation of regioisomeric aminobenzamides using bis(N,N-dimethylamino)methane and α,ω-alkanedithiols
  作者：R. R. Khairullina、T. V. Tyumkina、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s11172-021-3147-x

  日期：2021.4

  chemoselective synthesis of acyclic and cyclic S-containing aminobenzamides was developed. The method involved samarium-catalyzed thiomethylation of regioisomeric aminobenzamides at the amino group using either bis(N,N-dimethylamino)methane and α,ω-alkanedithiols or bis-1,3-aminosulfides.

  开发了无环和环状含S氨基苯甲酰胺的化学选择性合成方法。该方法包括使用双（N，N-二甲基氨基）甲烷和α，ω-烷二硫醇或双-1,3-氨基硫化物进行sa催化的区域异构氨基苯甲酰胺在氨基上的硫甲基化。