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3-(2-methylphenyl)butanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methylphenyl)butanoic acid
英文别名
3-(2-methylphenyl)but-2-enoic acid
3-(2-methylphenyl)butanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
MFCD00796470
分子量
176.215
InChiKey
UQMZDSZTHBWRGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methylphenyl)butanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 以84%的产率得到3-(2-methylphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Steric effects in the synthesis of 1,7-dialkylindans
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00359a005
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯基乙酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-(2-methylphenyl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    N-杂环碳烯/钯催化的[3 + 2]乙烯基烯醇酸酯与1-Tosyl-2-乙烯基氮丙啶的环化反应。
    摘要:
    开发了N-杂环卡宾有机催化和过渡金属催化在3-取代的丁-2-烯酸酯和1-甲苯磺酰基-2-乙烯基氮丙啶之间正式[3 + 2]环合的协同组合。该合作策略以区域选择性和立体选择性的方式提供了对各种功能化的(E)-3-亚乙基-4-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的便捷有效访问。还进行了初步的不对称研究,表明具有过渡金属-π-烯丙基物种的烯醇乙烯基中间体的对映选择性环化的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02935
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文献信息

  • Synergistic <i>N</i>-Heterocyclic Carbene/Palladium-Catalyzed [3 + 2] Annulation of Vinyl Enolates with 1-Tosyl-2-vinylaziridine
    作者:Jian Gao、Jianming Zhang、Shuaishuai Fang、Jie Feng、Tao Lu、Ding Du
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02935
    日期:2020.10.2
    (E)-3-ethylidene-4-vinylpyrrolidin-2-ones in a regioselective and stereoselective manner. The preliminary asymmetric studies were also performed, which indicated a potential for enantioselective annulation of vinyl enolate intermediates with transition-metal−π-allyl species.
    开发了N-杂环卡宾有机催化和过渡金属催化在3-取代的丁-2-烯酸酯和1-甲苯磺酰基-2-乙烯基氮丙啶之间正式[3 + 2]环合的协同组合。该合作策略以区域选择性和立体选择性的方式提供了对各种功能化的(E)-3-亚乙基-4-乙烯基吡咯烷酮-2-酮的便捷有效访问。还进行了初步的不对称研究,表明具有过渡金属-π-烯丙基物种的烯醇乙烯基中间体的对映选择性环化的潜力。
  • Steric effects in the synthesis of 1,7-dialkylindans
    作者:Ronald S. Budhram、Ventakapuran A. Palaniswamy、Edmund J. Eisenbraun
    DOI:10.1021/jo00359a005
    日期:1986.5
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