7-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline | 1266845-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline
• 英文别名: 7-Chloro-6-methoxy-2-methylquinoline
• CAS: 1266845-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO
• 分子量: 207.659
• InChiKey: IBPZQFYRHQLGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 吡啶 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (S)-2-(7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-6-yl)-2-hydroxyethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 、 丁烯-2-醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到7-chloro-6-methoxy-2-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1

文献信息

• 2-QUINOLINYL-ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20130210801A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式（I）化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的方法，有用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• 2-quinolinyl-acetic acid derivatives as HIV antiviral compounds
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US09296758B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  该发明提供了公式（I）的化合物：或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式（I）化合物的制药组合物，制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式（I）化合物治疗哺乳动物HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延迟艾滋病或ARC症状的发作的治疗方法。
• 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2588455A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US9296758B2
  申请人：——

  公开号：US9296758B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012003498A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。