1,3-di-(2'-pyridyl)-2-propen-1-one | 4744-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-di-(2'-pyridyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: azachalcone；1,3-di-pyridin-2-yl-propenone；1,3t-di-[2]pyridyl-propenone；1,3t-Di-[2]pyridyl-propenon；2-<3-Pyridyl-(2)-acryloyl>-pyridin；(E)-1,3-bis(2-pyridyl)prop-2-en-1-one；(E)-1,3-dipyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 4744-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD22002366
• 分子量: 210.235
• InChiKey: NQPQEIXQYLCOTE-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(2'-pyridyl)-2-propen-1-one 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 6-(4,6-Di-pyridin-2-yl-pyrimidin-2-yl)-2,4-dimethyl-[1,2,4,5]tetrazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Multitopic Verdazyl Radical Ligands. Paramagnetic Supramolecular Synthons

  摘要：

  The syntheses of several verdazyl radical and diradicals containing pyridine-based multitopic coordination sites are described. These compounds were designed to be paramagnetic analogues of oligopyridine metallosupramolecular building blocks.

  DOI：

  10.1021/ol049746i
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-乙酰基吡啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1,3-di-(2'-pyridyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中碳酸钠催化高效清洁的羟醛缩合反应

  摘要：

  在碳酸钠的催化下，醛与酮在纯水中进行羟醛缩合反应，高效、环保地合成查尔酮和氮杂查尔酮。在这种方便的方法中，避免了副反应，从而实现了高产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.966

文献信息

• MYOCARDIAL REGENERATION PROMOTING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND THEIR USE
  申请人：GENHEALTH PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20200317602A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses a novel 3-aryl-2-propen-1-one series derivative and the synthesis processes thereof. Besides, the present invention also discloses the series derivative as a pharmaceutical composition and their use for promoting myocardial regeneration.

  本发明公开了一种新型的3-芳基-2-丙烯-1-酮系列衍生物及其合成方法。此外，本发明还公开了该系列衍生物作为一种药物组合物，以及它们用于促进心肌再生的用途。
• Synthesis and catalytic properties of diverse chiral polyamines
  作者：Mindy Levine、Craig S. Kenesky、Shengping Zheng、Jordan Quinn、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.108

  日期：2008.9

  was also explored.Text: Chiral polyamines have been utilized for a variety of applications. First, polyamines are polycationic at neutral pH; as such, they interact strongly with both DNA and RNA.1 They can therefore be utilized as effective nonviral gene delivery agents.2 Second, chiral polyamines are efficient catalysts for various organic transformations.3 Polyamines have also been used to solubilize

  手性多胺可用于各种潜在应用，从不对称催化到 DNA 和 RNA 的非病毒基因传递系统。它们还可用于溶解碳纳米管。因此，需要直接合成手性多胺的方法。我们在此提出了两种用于获得手性多胺的合成策略。还探索了这些手性胺催化两种具有高度手性诱导的有机反应的潜力。文本：手性多胺已用于多种应用。首先，多胺在中性 pH 值下是聚阳离子的；因此，它们与 DNA 和 RNA 有很强的相互作用。1 因此它们可以用作有效的非病毒基因传递剂。2 其次，手性多胺是各种有机转化的有效催化剂。3 多胺也已用于溶解碳纳米管。4 最后，手性多胺是许多过渡金属的极好配体。5 由于其应用众多，因此对其制备的高产合成策略有很大的需求。我们在此提出了获得手性多胺的两种合成策略，以及这些手性胺催化两种有机反应的潜力。
• Synthesis, topoisomerase I inhibition and structure–activity relationship study of 2,4,6-trisubstituted pyridine derivatives
  作者：Long-Xuan Zhao、Yoon-Soo Moon、Arjun Basnet、Eun-kyung Kim、Yurngdong Jahng、Jae Gyu Park、Tae Cheon Jeong、Won-Jea Cho、Sang-Un Choi、Chong Ock Lee、Sun-Young Lee、Chong-Soon Lee、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.084

  日期：2004.3

  For the development of new anticancer agents, phenyl, 2-pyridyl, 2-furyl, 2-thienyl, 2-furylvinyl and 2-thienylvinyl substituted derivatives on 2,4,6-position in pyridine moiety were prepared and evaluated for their topoisomerase I inhibitory activity. Among the thirteen prepared compounds, four compounds exhibited strong topoisomerase I inhibitory activity. A structure-activity relationship study

  为了开发新的抗癌药，制备了吡啶部分2,4,6-位上的苯基，2-吡啶基，2-呋喃基，2-噻吩基，2-呋喃乙烯基和2-噻吩乙烯基取代的衍生物，并评估了它们的拓扑异构酶I抑制活性。在这13种制备的化合物中，有4种化合物表现出强的拓扑异构酶I抑制活性。结构-活性关系研究表明，2-噻吩基-4-呋喃基吡啶骨架对拓扑异构酶I的抑制活性很重要。
• Efficient and Clean Aldol Condensation Catalyzed by Sodium Carbonate in Water
  作者：Ze Zhang、Ya-Wei Dong、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1246/cl.2003.966

  日期：2003.10

  Efficient and environmentally friendly synthesis of chalcone and azachalcone was performed by aldol condensation of aldehydes with ketones in pure water catalyzed by sodium carbonate. In this convenient methodology, side reactions were avoided and thus high yields were achieved.

  在碳酸钠的催化下，醛与酮在纯水中进行羟醛缩合反应，高效、环保地合成查尔酮和氮杂查尔酮。在这种方便的方法中，避免了副反应，从而实现了高产率。
• Syntheses of New Pyrimidine Based Compounds and Their Peculiar Emission Behaviors
  作者：Shigeru Takagi、Tomohiro Sahashi、Katsuya Sako、Katsuya Mizuno、Masato Kurihara、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1246/cl.2002.628

  日期：2002.6

  A series of pyrimidine-based compounds have been synthesized. Methyl (1) and amino (2) substituted compounds emitted fluorescence in solution. From the solvent effect on their emission spectra, the mechanism of emission was different in 1 and 2, and the emission of 2 contains the internal charge transfer process.

  已经合成了一系列基于嘧啶的化合物。甲基 (1) 和氨基 (2) 取代的化合物在溶液中发出荧光。从溶剂对其发射光谱的影响来看，1和2的发射机理不同，2的发射包含内部电荷转移过程。