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2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1(3)H-imidazole | 33512-98-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1(3)H-imidazole
英文别名
2-(2,4-dichlorophenyl)-5-trifluoromethylimidazole;2-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
2-(2,4-dichloro-phenyl)-4-trifluoromethyl-1(3)<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
33512-98-0
化学式
C10H5Cl2F3N2
mdl
——
分子量
281.064
InChiKey
FDBHHHPHPBCLHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Herbicidal substituted imidazoles
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:US04314844A1
    公开(公告)日:1982-02-09
    This invention relates to novel substituted imidazoles of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a trifluoromethyl group, a halogen atom, an unsubstituted aryl group, a substituted aryl group, a heteroaromatic group, or a substituted heteroaromatic group; R.sup.2 and R.sup.3 are selected from a hydrogen atom, a halogen atom and a trifluoromethyl group, provided R.sup.2 and R.sup.3 are not concurrently halogen; and M is a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal atom, a substituted carbonyl group, or other hydrolytically labile group. These compounds and compositions containing them exhibit herbicidal activity. Fungicidal activity of compounds of the invention is also shown.
    本发明涉及以下式子的新型取代咪唑:##STR1## 其中R.sup.1是三氟甲基基团、卤素原子、未取代芳基基团、取代芳基基团、杂芳基基团或取代杂芳基基团;R.sup.2和R.sup.3选择自氢原子、卤素原子和三氟甲基基团,但R.sup.2和R.sup.3不能同时是卤素;M是氢原子、碱金属或碱土金属原子、取代的羰基基团或其他水解易裂基团。这些化合物和含有它们的组合物表现出除草活性。本发明化合物的杀菌活性也得到了展示。
  • US4314844A
    申请人:——
    公开号:US4314844A
    公开(公告)日:1982-02-09
  • [EN] IMIDAZOLE FUNGICIDES
    申请人:SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED
    公开号:WO1992007835A1
    公开(公告)日:1992-05-14
    (EN) Compounds of formula (I), in which R1 is -SO2R5 or (a), R2 is -CN, (b) or -CH=N-OR10, R3 is alkyl, cycloalkyl, cycloakenyl, alkenyl, alkynyl, alkanoyl, or amino, all of which are optionally substituted, hydrogen, halogen, hydroxy, nitro, acyl, R12O or aryl; R5 is aryl, optionally substituted alkyl or optionally substituted amino; R6 and R7, may be the same or different and are amino, alkoxy or alkylthio, each of which is optionally substituted; R9 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxycarbonyl, acyl, aryl or cycloalkyl; R10 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R11 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl or amino, all of which are optionally substituted, or is aryl; R12 has the same meaning as R11 or is acyl; Z is oxygen or sulfur; and p is 0, 1 or 2, and having activity against phytopathogenic fungi.(FR) Composés de la formule (I), dans laquelle R1 représente -SO2R5 ou (a), R2 is -CN, (b) ou -CH=N-OR10, R3 est alcoyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, alcynyle, alcanoyle, ou amino, tous étant éventuellement substitués, hydrogène, halogène, hydroxy, nitro, acyle, R12O ou aryle; R5 est aryle, alkyle éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; R6 et R7 peuvent être identiques ou différents, et sont amino, alkoxy ou alkylthio, chacun étant éventuellement substitué; R9 est hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxycarbonyle, acyle, aryle ou cycloalkyle éventuellement substitué; R10 est hydrogène, alcyle, alcényle ou alcynyle éventuellement substitué; R11 est alcyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, alcynyle ou amino, tous étant éventuellement substitués, ou aryle; R12 a la même notation R11 ou est acyle; Z est oxygène ou soufre; et p est 0, 1 ou 2; lesdits composés présentent une activité contre les champignons phytopathogènes.
  • Discovery of novel 2-aryl-4-bis-amide imidazoles (ABAI) as anti-inflammatory agents for the treatment of inflammatory bowel diseases (IBD)
    作者:Ling Li、Sijie Yuan、Lin Lin、Fang Yang、Ting Liu、Chenglong Xu、Huiting Zhao、Jingxuan Chen、Peihua Kuang、Ting Chen、Wenzhen Liao、Jianjun Chen
    DOI:10.1016/j.bioorg.2022.105619
    日期:2022.3
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