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2-piperidinoethyl-2-pyridylketone | 1242533-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-piperidinoethyl-2-pyridylketone
英文别名
2-Piperidinoethyl-2-pyridylketone;3-piperidin-1-yl-1-pyridin-2-ylpropan-1-one
2-piperidinoethyl-2-pyridylketone化学式
CAS
1242533-18-1
化学式
C13H18N2O
mdl
——
分子量
218.299
InChiKey
ZPWKARHYZJYECN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
    摘要:
    本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物,其由以下式子1、2或3表示:其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基,R2、R3和R4是氢原子,n为2,X为卤素,R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基,其中R5和R6不能同时为氢原子,或R5和R6可以结合形成含有氮原子(N)的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基;一种蛋白交联抑制剂,包括该化合物;以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物,其包括该化合物或蛋白交联抑制剂。
    公开号:
    US08937091B2
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文献信息

  • PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
    申请人:Mikoshiba Katsuhiko
    公开号:US20120277423A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.
    本发明涉及:一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物,由下式1、2或3表示: 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团,R2、R3和R4是氢原子,n是2,X是卤素,R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团,其中R5和R6不同时为氢原子,或者R5和R6可以共同形成含氮原子(N)的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团;包含该化合物的蛋白质交联抑制剂;以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。
  • US8937091B2
    申请人:——
    公开号:US8937091B2
    公开(公告)日:2015-01-20
  • Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
    申请人:Mikoshiba Katsuhiko
    公开号:US08937091B2
    公开(公告)日:2015-01-20
    The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R2, R3, and R4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R5 and R6 are not hydrogen atoms at the same time, or R5 and R6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.
    本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物,其由以下式子1、2或3表示:其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基,R2、R3和R4是氢原子,n为2,X为卤素,R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基,其中R5和R6不能同时为氢原子,或R5和R6可以结合形成含有氮原子(N)的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基;一种蛋白交联抑制剂,包括该化合物;以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物,其包括该化合物或蛋白交联抑制剂。
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