5-(bromomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 179331-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(bromomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5-(Bromomethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 179331-57-8
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: YLIUIBWXDBTSPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(bromomethylene)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tiacumicin B的全合成：具有挑战性的β-选择性糖基化研究**

  摘要：

  我们全面介绍了头孢菌素B（Tcn-B）的总合成，头孢菌素B（Tcn-B）是一种具有显着抗生素特性的天然糖基化大环内酯。我们的策略是基于我们合成头孢菌素B糖苷配基的经验以及独特的1,2-顺式糖基化步骤。我们使用亚砜异头离去基团结合有远程3- Ô供体上的吡啶甲酸基团允许依赖于H键介导的糖苷配基的高度β-选择性鼠李糖基化和noviosylation。鼠李糖基化的C1-C3片段通过Suzuki-Miyaura交叉偶联固定在C4-C19糖苷配基片段上。环大小选择性的Shiina宏观内酯化提供了一个半糖基化糖苷配基，该糖苷配基直接参与了noviolysation步骤，具有几乎全部的β选择性。最后，设计了一种新颖的脱保护方法，用于去除苯酚上的2-萘基甲基醚，并有效去除所有保护基团，从而提供了合成的tiacumicin B.

  DOI：

  10.1002/chem.202005102
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 溴甲基三苯基溴化磷 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到5-(bromomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Tiacumicin B的全合成：具有挑战性的β-选择性糖基化研究**

  摘要：

  我们全面介绍了头孢菌素B（Tcn-B）的总合成，头孢菌素B（Tcn-B）是一种具有显着抗生素特性的天然糖基化大环内酯。我们的策略是基于我们合成头孢菌素B糖苷配基的经验以及独特的1,2-顺式糖基化步骤。我们使用亚砜异头离去基团结合有远程3- Ô供体上的吡啶甲酸基团允许依赖于H键介导的糖苷配基的高度β-选择性鼠李糖基化和noviosylation。鼠李糖基化的C1-C3片段通过Suzuki-Miyaura交叉偶联固定在C4-C19糖苷配基片段上。环大小选择性的Shiina宏观内酯化提供了一个半糖基化糖苷配基，该糖苷配基直接参与了noviolysation步骤，具有几乎全部的β选择性。最后，设计了一种新颖的脱保护方法，用于去除苯酚上的2-萘基甲基醚，并有效去除所有保护基团，从而提供了合成的tiacumicin B.

  DOI：

  10.1002/chem.202005102

文献信息

• All‐Carbon [3+3] Oxidative Annulations of 1,3‐Enynes by Rhodium(III)‐Catalyzed CH Functionalization and 1,4‐Migration
  作者：David J. Burns、Daniel Best、Martin D. Wieczysty、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201503978

  日期：2015.8.17

  1,3‐Enynes containing allylic hydrogens cis to the alkyne function as three‐carbon components in rhodium(III)‐catalyzed, all‐carbon [3+3] oxidative annulations to produce spirodialins. The proposed mechanism of these reactions involves the alkenyl‐to‐allyl 1,4‐rhodium(III) migration.

  含烯丙基氢的1，3-烯炔顺式延伸至炔烃，在铑（III）催化的全碳[3 + 3]氧化环中作为三碳组分生成螺二醛。这些反应的拟议机制涉及烯基至烯丙基1,4-铑（III）的迁移。
• A key step towards EPC synthesis of (+)-heptelidic acid
  作者：Gerhard Riehs、Ernst Urban、Horst Völlenkle

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00428-0

  日期：1996.6

  blocks for the EPC synthesis of the antibiotic (+)-heptelidic acid, was determined by X-ray structure analysis. Conjugate addition of an acetal protected vinylcuprate to the 5′R configurated enoate 3n gave adduct 9n as a single diastereomer in 79% yield. Further, cleavage of the auxiliary and of the acetal protecting group from 9n were studied. Finally, we obtained the silyl protected β-ketoester 13

  通过X射线结构分析确定了烯醇酸酯3n和4n的绝对构型，它们被制备为EPC合成抗生素（+）-庚二酸的手性结构单元。将缩醛保护的乙烯基铜酸酯共轭添加到5'R构型的烯酸酯3n中，以79％的收率得到作为单一非对映异构体的加合物9n。此外，还研究了从9n上裂解辅助基和缩醛保护基的方法。最后，我们获得了对映体纯形式的甲硅烷基保护的β-酮酸酯13，其是合成庚二酸的已知中间体。
• Ti(II)-mediated domino cyclization of 2-functionalized 1-halo-2,n-enynes (n= 7, 8) to bicyclic compounds
  作者：Sentaro Okamoto、Hidemoto Ito、Shogo Tanaka、Fumie Sato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.099

  日期：2006.10

  The reaction of 2-functionalized 1-halo-2,n-enynes (n = 7 or 8) with a divalent titanium reagent, Ti(O-i-Pr)(4)/2i-PrMgCl, proceeded in a domino fashion to afford bicyclic compounds in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EPC synthesis of (+)-heptelidic acid
  作者：G. Riehs、E. Urban

  DOI：10.1007/bf00807894

  日期：1997.3

  An EPC (enantiomerically pure compound) synthesis of the antibiotic natural product (+)-heptelidic acid (1) is presented. Key step of the synthesis is a conjugate addition of the acetal protected vinyl cuprate 4 to the auxiliary shielded enoate 5n which gives the adduct 7n as a single diastereomer. After cleavage of the acetal protecting group and of the chiral auxiliary the enantiomerically pure beta-ketoester 12 has been obtained which has been transformed to the title compound 1 (11 steps starting from 5n, 10.6% overall yield).
• Total Synthesis of Tiacumicin B: Study of the Challenging β‐Selective Glycosylations**
  作者：Cédric Tresse、Marc François‐Heude、Vincent Servajean、Rubal Ravinder、Clémence Lesieur、Lucie Geiben、Louis Jeanne‐Julien、Vincent Steinmetz、Pascal Retailleau、Emmanuel Roulland、Jean‐Marie Beau、Stéphanie Norsikian

  DOI：10.1002/chem.202005102

  日期：2021.3.17

  We give a full account of the total synthesis of tiacumicin B (Tcn‐B), a natural glycosylated macrolide with remarkable antibiotic properties. Our strategy is based on our experience with the synthesis of the tiacumicin B aglycone and on unique 1,2‐cis‐glycosylation steps. We used sulfoxide anomeric leaving‐groups in combination with a remote 3‐O‐picoloyl group on the donors that allowed highly β‐selective

  我们全面介绍了头孢菌素B（Tcn-B）的总合成，头孢菌素B（Tcn-B）是一种具有显着抗生素特性的天然糖基化大环内酯。我们的策略是基于我们合成头孢菌素B糖苷配基的经验以及独特的1,2-顺式糖基化步骤。我们使用亚砜异头离去基团结合有远程3- Ô供体上的吡啶甲酸基团允许依赖于H键介导的糖苷配基的高度β-选择性鼠李糖基化和noviosylation。鼠李糖基化的C1-C3片段通过Suzuki-Miyaura交叉偶联固定在C4-C19糖苷配基片段上。环大小选择性的Shiina宏观内酯化提供了一个半糖基化糖苷配基，该糖苷配基直接参与了noviolysation步骤，具有几乎全部的β选择性。最后，设计了一种新颖的脱保护方法，用于去除苯酚上的2-萘基甲基醚，并有效去除所有保护基团，从而提供了合成的tiacumicin B.