2,5-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane | 3190-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-methylen-<1,2>-dioxan；2,2-Dimethyl-5-methylen-1,3-dioxan；2,2-dimethyl-5-methylene-[1,3]dioxane；2,2-Dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane；2,2-dimethyl-5-methylidene-1,3-dioxane
• CAS: 3190-50-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: CZYIDMJZUDXWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane 在 copper(l) iodide 、 溴 、 叔丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 [(1R,2R,3S,4S)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (1S,2S,3R)-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl]-6-oxo-3-propan-2-ylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EPC合成（+）-庚二酸的关键一步

  摘要：

  通过X射线结构分析确定了烯醇酸酯3n和4n的绝对构型，它们被制备为EPC合成抗生素（+）-庚二酸的手性结构单元。将缩醛保护的乙烯基铜酸酯共轭添加到5'R构型的烯酸酯3n中，以79％的收率得到作为单一非对映异构体的加合物9n。此外，还研究了从9n上裂解辅助基和缩醛保护基的方法。最后，我们获得了对映体纯形式的甲硅烷基保护的β-酮酸酯13，其是合成庚二酸的已知中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00428-0
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基-1,3-丙二醇 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.08h， 生成 2,5-dimethyl-5-methylene-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of volatile lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82167-x

文献信息

• Total synthesis of biselide A
  作者：Venugopal Rao Challa、Daniel Kwon、Matthew Taron、Hope Fan、Baldip Kang、Darryl Wilson、F. P. Jake Haeckl、Sandra Keerthisinghe、Roger G. Linington、Robert Britton

  DOI：10.1039/d0sc06223e

  日期：——

  natural product in a longest linear sequence of 18 steps. Biological testing of synthetic biselide A suggests this macrolide disrupts cell division through a mechanism related to the regulation of microtubule cytoskeleton organization. Overall, this concise synthesis and insight gained into the mechanism of action should inspire medicinal chemistry efforts directed at structurally related anticancer

  描述了海洋大环内酯双己内酯 A 的全合成，其依赖于对映体富集的 α-氯醛作为唯一的手性结构单元。提出了构建大环的几种策略，包括大环 Reformatsky 反应，该反应最终以 18 个步骤的最长线性序列提供天然产物。合成双塞内酯 A 的生物学测试表明，这种大环内酯通过与微管细胞骨架组织调节相关的机制破坏细胞分裂。总的来说，这种简明的合成和对作用机制的深入了解应该会激发针对结构相关的抗癌海洋大环内酯的药物化学研究。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Cheshire David Ranulf

  公开号：US20080096860A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，均可用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Pyrimidine sulphonamide derivatives as chemokine receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08269002B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、溶剂或体内可水解酯，以及包括这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和紊乱。
• Thiopyrimidine derivative, useful as an intermediate for chemokine receptor modulators.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2311827A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The compound 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine.

  化合物 4-氯-2-[(2,3-二氟苄基)硫基]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]乙氧基}嘧啶。