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5-Methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl oxoacetate | 129444-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl oxoacetate
英文别名
[5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-oxoacetate
5-Methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl oxoacetate化学式
CAS
129444-92-4
化学式
C18H24O3
mdl
——
分子量
288.4
InChiKey
FHPVPXAVFQDAGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Method for producing monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds
    申请人:——
    公开号:US20040073041A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The invention relates to a method for producing monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds by ozonizing, unsaturated organic carbon compounds that, per molecule, have one or more olefinic or aromatic double bonds, which can be cleaved by ozone, and by subsequently processing the ozonization products. According to the inventive method, unsaturated organic carbon compounds that, per molecule, have one or more olefinic or aromatic double bonds, which can be cleaved by ozone, are: (a) in 1 to 2 steps, continuously reacted with ozone in stoichiometric quantities or in excess while using counter educt currents and being in an organic solvent or in an aqueous solution inside a device, which consists of one to two absorption apparatuses, of devices for carrying away reaction heat, and of devices for separating the gas and liquid phases, and; (b) the peroxides resulting therefrom are, according to reaction parameters from step (a), converted into the corresponding monocarbonyl compounds or biscarbonyl compounds or hydroxyl compounds either by continuous or discontinuous hydrogenation, oxidation or heating.
    本发明涉及一种通过臭氧化具有一个或多个烯丙基或芳香双键的分子,可被臭氧裂解的不饱和有机碳化合物来生产单羰基化合物、双羰基化合物或羟基化合物的方法,并随后处理臭氧化产物。根据本发明的方法,具有一个或多个烯丙基或芳香双键,可被臭氧裂解的不饱和有机碳化合物:(a)在1至2步中,在有机溶剂或水溶液中,使用对流反应并使用反应热带有吸收装置、用于带走反应热的装置和用于分离气体和液体相的装置,在化学计量量或过量的情况下连续与臭氧反应;(b)根据步骤(a)的反应参数,将所得的过氧化物通过连续或间歇的氢化、氧化或加热转化为相应的单羰基化合物、双羰基化合物或羟基化合物。
  • Catalytic process for producing optically active alpha-hydroxycarboxylates
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0353053A2
    公开(公告)日:1990-01-31
    An olefin (II) wherein R1′ is hydrogen or C1-4 alkyl and R2′ is C1-4 alkyl, phenyl or cycloalkyl or R1′ and R2′ join to complete a 5- to 7 membered cyclo­alkyl or bicycloalkyl ring which may be substituted with C1-4 alkyl, and a glyoxolate (III) CHO-COOR³ where R³ is C1-4 alkyl, are added to a solution in an organic solvent of a binaphthol-titanium complex wherein X is a chlorine or bromine atom, as catalyst in amount of 0.02 to 1 mole per mole of the glyoxolate, and reaction takes place at -50°C to 0°C over 10 to 20 hours; an alkali is added and from the reaction mixture there is recovered by solvent extraction an alpha-­hydroxycarboxylate of formula in a yield of 70-90%. The products are of high optical purity and can be obtained in a desired configuration. The catalyst is prepared by mixing in hexane a titanium tetrahalide and titanium tetraisopropoxide and reacting the product in toluene with binaphthol.
    烯烃(II) 其中 R1′为氢或 C1-4 烷基,R2′为 C1-4 烷基、苯基或环烷基,或 R1′和 R2′连接成一个可被 C1-4 烷基取代的 5-7 位环烷基或双环烷基环,以及乙二酸酐 (III) CHO-COOR³(其中 R³为 C1-4 烷基)加入到二萘酚-钛络合物在有机溶剂中的溶液中。 其中 X 是氯原子或溴原子、 作为催化剂,其用量为每摩尔乙醛酸 0.02 至 1 摩尔,反应在 -50°C 至 0°C 下进行,历时 10 至 20 小时;加入碱,通过溶剂萃取从反应混合物中回收式 α-羟基羧酸盐 产率为 70-90%。 产品的光学纯度很高,并能以所需的构型获得。 催化剂的制备方法是:在己烷中混合四卤化钛和四异丙醇钛,然后在甲苯中将产物与二萘酚反应。
  • Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsäureestern und deren Hydraten
    申请人:DSM Chemie Linz GmbH
    公开号:EP0844232A1
    公开(公告)日:1998-05-27
    Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsäureestern oder deren Hydrate, bei welchem ein wasserlösliches Salz eines Maleinsäure- oder Fumarsäuremonoesters oder eines Gemisches davon in wäßriger Lösung bei Temperaturen von 0 bis 50°C mit Ozon umgesetzt und der entsprechende Glyoxylsäureester oder dessen Hydrat aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch isoliert wird.
    一种制备乙醛酸酯或其水合物的工艺,在该工艺中,马来酸或富马酸单酯或其混合物的水溶性盐在 0 至 50°C 的温度下与水溶液中的臭氧反应,并从得到的反应混合物中分离出相应的乙醛酸酯或其水合物。
  • WHITESELL, J. K.;HWANG-HSING, CHEN;LAWRENCE, R. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 23, 4663-4664
    作者:WHITESELL, J. K.、HWANG-HSING, CHEN、LAWRENCE, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONO- ODER BISCARBONYL- ODER HYDROXYLVERBINDUNGEN
    申请人:DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG
    公开号:EP1366008B1
    公开(公告)日:2006-11-22
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