2-苄氧基-5-氯吡啶 | 215437-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苄氧基-5-氯吡啶
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-chloropyridine
• 英文别名: 5-chloro-2-(phenylmethoxy)pyridine；5-chloro-2-phenylmethoxypyridine
• CAS: 215437-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: SXOVMWQGOMWDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-5-氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.92h， 生成 5-chloro-4-[[(4,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-isoxazolyl)sulfonyl]methyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL DIHYDRO OXO SIX-MEMBERED AZINYL ISOXAZOLINES
  [FR] DIHYDRO OXO AZINYLE ISOXAZOLINES À SIX ÉLÉMENTS HERBICIDES

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物，包括所有的几何异构体、立体异构体、N-氧化物和它们的盐，公式(I)中J是公式(II)，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、R8c、R8d、Q1、Q2、Q3、Q4、W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3、Y4、m和n的定义如披露中所述。还公开了包含公式(I)化合物的组合物，以及控制不需要的植被的方法，该方法包括将不需要的植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。

  公开号：

  WO2009158258A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-苄氧基-5-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  苄酯及其相关衍生物的实用合成

  摘要：

  在回流的甲苯中，将羧酸与O-苄基-S-炔丙基黄原酸酯一起加热，得到相应的苄基酯，收率很高。在相同条件下，其他酸性物质（如四唑和吡啶醇）被选择性地苄基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01563-9

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：IMMUNOPHAGE BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020186220A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) shown above and their pharmaceutically acceptable salt, solvates, isomers, or prodrugs, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. Also provided by the invention is a method for treating a disorder mediated by macrophage migration inhibitory factor in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a compound or a pharmaceutical composition of this invention.

  本发明提供了上述公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化物、异构体或前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种用于治疗由巨噬细胞迁移抑制因子介导的疾病的方法，包括向需要治疗的对象施用本发明的化合物或药物组合物。
• An efficient palladium-catalyzed synthesis of 1-heteroaryl-4-aminopiperidine derivatives from heteroaryl chlorides
  作者：Kena Zhang、Hui Li、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.014

  日期：2017.5

  protocol for the synthesis of 1-heteroaryl-4-(N-methyl)aminopiperidines starting from heteroaryl chloride derivatives is described. A broad range of 1-heteroaryl-4-(N-Boc-N-methyl)aminopiperidine derivatives were obtained in good to excellent yields using DavePhos as optimal ligand for Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig amination reaction. After a mild and efficient acidolysis the amination products could

  描述了一种从杂芳基氯衍生物开始合成1-杂芳基-4-（N-甲基）氨基哌啶的有效方案。使用DavePhos作为Pd催化的Buchwald-Hartwig胺化反应的最佳配体，可以以良好或优异的收率获得多种1-杂芳基-4-（N -Boc- N-甲基）氨基哌啶衍生物。经过温和有效的酸解后，可以成功获得胺化产物。
• Deuterodechlorination of Aryl/Heteroaryl Chlorides Catalyzed by a Palladium/Unsymmetrical NHC System
  作者：Masami Kuriyama、Norihisa Hamaguchi、Gemba Yano、Kotaro Tsukuda、Kanako Sato、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01609

  日期：2016.10.7

  The catalytic deuterodechlorination of aryl/heteroaryl chlorides was developed with a palladium/unsymmetrical NHC system, and the precisely controlled introduction of deuterium into a variety of aryl/heteroaryl compounds was achieved with a high level of efficiency, selectivity, and deuteration degree. This method was also successfully applied to the transformation of bioactive agents even in a gram-scale

  利用钯/不对称NHC体系开发了对芳基/杂芳基氯化物的催化氘代脱氯反应，并以高水平的效率，选择性和氘化度实现了将氘精确控制引入各种芳基/杂芳基化合物中的方法。即使在克级合成中，该方法也成功地应用于生物活性剂的转化。Pd-NHC配合物的晶体结构分析导致观察到Pd-芳烃相互作用。
• Liquid crystal compound and liquid crystal composition containing the
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05716542A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  A liquid crystal compound represented by formula (I) and a liquid crystal composition containing the same. The compound exhibits an antiferroelectric liquid crystal phase and has good compatibility with known liquid crystal compounds. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkanoyloxy or alkoxycarbonyloxy group having 4 to 16 carbon atoms; R.sup.2 represents a straight-chain alkyl group having 4 to 10 carbon atoms or a branched alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms in its branch and 4 to 12 carbon atoms in total; X represents an oxygen or sulfur atom; rings A and B each represent an F-substituted or unsubstituted phenylene group, a cyclohexylene group or a divalent nitrogen-containing heterocyclic group, provided that either one of rings A and B is the nitrogen-containing heterocyclic group; ring C represents an F-substituted or unsubstituted phenylene group; and C* represents an asymmetric carbon atom.

  化学式（I）表示的液晶化合物和含有该化合物的液晶组合物。该化合物表现出反铁电液晶相，并且与已知液晶化合物具有良好的相容性。其中，R.sup.1代表具有4到16个碳原子的直链或支链烷基，烷氧基，烷氧羰基，烷酰氧基或烷氧羰氧基；R.sup.2代表具有4到10个碳原子的直链烷基或含有1到3个碳原子的支链烷基，并且总共含有4到12个碳原子；X代表氧原子或硫原子；环A和环B分别表示F取代或未取代的苯基，环己基或含氮杂环基，其中环A和环B中的任意一个是含氮杂环基；环C表示F取代或未取代的苯基；C*表示一个不对称的碳原子。
• Liquid crystal compound and liquid crystal composition containing the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0739884A2

  公开（公告）日：1996-10-30

  A liquid crystal compound represented by formula (I) and a liquid crystal composition containing the same. The compound exhibits an antiferroelectric liquid crystal phase and has good compatibility with known liquid crystal compounds. wherein R1 represents a straight-chain or branched alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkanoyloxy or alkoxycarbonyloxy group having 4 to 16 carbon atoms; R2 represents a straight-chain alkyl group having 4 to 10 carbon atoms or a branched alkyl group containing 1 to 3 carbon atoms in its branch and 4 to 12 carbon atoms in total; X represents an oxygen or sulfur atom; rings A and B each represent an F-substituted or unsubstituted phenylene group, a cyclohexylene group or a divalent nitrogen-containing heterocyclic group, provided that either one of rings A and B is the nitrogen-containing heterocyclic group; ring C represents an F-substituted or unsubstituted phenylene group; and C* represents an asymmetric carbon atom.

  一种由式（I）表示的液晶化合物和含有该化合物的液晶组合物。该化合物呈现反铁电液晶相，与已知液晶化合物具有良好的兼容性。 其中 R1 代表具有 4 至 16 个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基、烷氧羰基、烷酰氧基或烷氧羰氧基；R2 代表具有 4 至 10 个碳原子的直链烷基或在其支链中含有 1 至 3 个碳原子且总共含有 4 至 12 个碳原子的支链烷基；X 代表氧原子或硫原子；环 A 和环 B 分别代表 F 取代或未取代的亚苯基、环己基或二价含氮杂环基团，条件是环 A 和环 B 中的任一环为含氮杂环基团；环 C 代表 F 取代或未取代的亚苯基；以及 C* 代表不对称碳原子。