6,7,8,9-Tetrahydrofuro[3,2-f]quinoline | 96439-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8,9-Tetrahydrofuro[3,2-f]quinoline
• CAS: 96439-82-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LDVYAEKWXXJKPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-Tetrahydrofuro[3,2-f]quinoline 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-Oxo-2,3,9,10-tetrahydro-1H,6H-8-oxa-3a-aza-cyclopenta[a]phenalene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。七。呋喃[2,3-g]喹啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  作为合成新型抗菌剂系列研究的一部分，我们合成了以呋喃 [2, 3-g] 喹啉分子为共同结构单元的四环化合物，并考察了它们的抗菌活性。其中，3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-呋喃并[2，3-h]吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸（4c）对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阳性和阴性菌具有最强的抗菌活性，且对小鼠的急性毒性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4923
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-胺 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 6,7,8,9-Tetrahydrofuro[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的合成。七。呋喃[2,3-g]喹啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  作为合成新型抗菌剂系列研究的一部分，我们合成了以呋喃 [2, 3-g] 喹啉分子为共同结构单元的四环化合物，并考察了它们的抗菌活性。其中，3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-呋喃并[2，3-h]吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸（4c）对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阳性和阴性菌具有最强的抗菌活性，且对小鼠的急性毒性较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4923

文献信息

• TANAKA, YOSHIAKI;SUZUKI, NORIO;HAYAKAWA, ISAO;SUZUKI, KAZUNORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 12, 4923-4928
  作者：TANAKA, YOSHIAKI、SUZUKI, NORIO、HAYAKAWA, ISAO、SUZUKI, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of antimicrobial agents. VII. Synthesis and antibacterial activities of furo(2,3-g)quinoline derivatives.
  作者：YOSHIAKI TANAKA、NORIO SUZUKI、ISAO HAYAKAWA、KAZUNORI SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.32.4923

  日期：——

  As part of a series of studies on the synthesis of new antibacterial agents, tetracyclic compounds having a furo [2, 3-g] quinoline moiety as a common structural unit were synthesized, and their antibacterial activities were examined. Among them, 3-methyl-7-oxo-2, 3-dihydro-7H-furo [2, 3-h] pyrido [1, 2, 3-de] [1, 4] benzoxazine-6-carboxylic acid (4c) exhibited the most potent antibacterial activity against Gram-positive and-negative organisms, including Pseudomonas aeruginosa, and it showed low acute toxicity to mice.

  作为合成新型抗菌剂系列研究的一部分，我们合成了以呋喃 [2, 3-g] 喹啉分子为共同结构单元的四环化合物，并考察了它们的抗菌活性。其中，3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-呋喃并[2，3-h]吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸（4c）对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阳性和阴性菌具有最强的抗菌活性，且对小鼠的急性毒性较低。