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7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 777935-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydroquinolin-2-one
7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
777935-06-5
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
IVJRSGDWHFEZNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one甲醇偶氮二甲酸二异丙酯 、 polystyrene-PPh3乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 7-([2S]-1-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}-6-oxopiperazin-2-ylmethoxy)-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors
    摘要:
    We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.085
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 7-hydroxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors
    摘要:
    We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.085
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004089915A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):
    揭示了哌嗪衍生物,它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式(I):
  • Piperazine derivative renin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040214832A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.
    本发明涉及哌嗪衍生物,它们的制备和用途作为肾素抑制剂。
  • Equipotent activity in both enantiomers of a series of ketopiperazine-based renin inhibitors
    作者:Noel A. Powell、Emma H. Clay、Daniel D. Holsworth、John W. Bryant、Michael J. Ryan、Mehran Jalaie、Erli Zhang、Jeremy J. Edmunds
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.02.085
    日期:2005.5
    We have found that both enantiomeric configurations of the 6-alkoxymethyl-1-aryl-2-piperazinone scaffold display equipotent renin inhibition activity and similar SAR patterns. This enantiomeric flexibility is in contrast to a previously reported 3-alkoxymethyl-4-arylpiperidine scaffold. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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