1-(4-fluorophenyl)indazol-4-amine | 913002-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)indazol-4-amine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-amine；4-amino-1-(4-fluorophenyl)indazole；4-amino-1-(4-fluorophenyl)-1H-indazole
• CAS: 913002-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃
• 分子量: 227.241
• InChiKey: NVGHFZDQPBOQFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)indazol-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲醛 在 铁粉 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-(4-fluorophenyl)indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper-Catalyzed Amination of Congested and Functionalized α-Bromocarboxamides with either Amines or Ammonia at Room Temperature
  作者：Syo Ishida、Kentaro Takeuchi、Nobuhiro Taniyama、Yusuke Sunada、Takashi Nishikata

  DOI：10.1002/anie.201706293

  日期：2017.9.11

  There are several reports on the synthesis of alkylamines, but most of the reported methods are not suitable for the synthesis of hindered amines. In this research, we found that a copper catalyst is effective for the formation of congested C−N bonds at room temperature. Control experiments revealed that a copper amide is a key intermediate. Moreover, when a chiral amine was used, a quaternary carbon

  关于烷基胺的合成有一些报道，但是大多数报道的方法不适合于受阻胺的合成。在这项研究中，我们发现铜催化剂可在室温下有效形成拥塞的C-N键。对照实验表明，酰胺铜是关键中间体。此外，当使用手性胺时，以良好的选择性产生了季碳立构中心。
• Rapid Access to Hindered α-Amino Acid Derivatives and Benzodiazepin-3-ones from Aza-Oxyallyl Cations
  作者：YongIl Kwon、Sunyoung Choi、Hyun Sun Jang、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00023

  日期：2020.2.21

  Catalyst-free and mild synthetic methods for the construction of hindered α-amino acid derivatives are presented herein. A wide range of hindered amino acid amides can be readily obtained from the reaction of α-halohydroxamates with a variety of amines, including anilines, primary amines, and secondary amines. Moreover, the aza/aza-[4+3] cycloaddition of in situ-generated aza-oxyallyl cations with

  本文介绍了构建受阻α-氨基酸衍生物的无催化剂和温和的合成方法。α-卤代异羟肟酸酯与各种胺（包括苯胺，伯胺和仲胺）的反应可以很容易地获得多种受阻氨基酸酰胺。此外，首次报道了原位产生的氮杂-氧基烯丙基阳离子与2-氨基苯基α，β-不饱和羰基的氮杂/氮杂-[4 + 3]环加成，以提供七元的苯并二氮杂-3-基。
• Cyclic phenyl-substituted indazols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1917963A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Indazole and indole derivatives as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1921068A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及式I化合物、其制备方法及其作为抗炎剂的用途。
• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。