2-苯基-[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶 | 34297-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-苯基-[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 2-phenyloxazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-phenyl-oxazolo[4,5-c]pyridine；2-Phenyl-oxazolo[4,5-c]pyridin；2-Phenyloxazolo [4,5-c]pyridine；2-Phenyloxazolo<4,5-c>pyridin；2-phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 34297-84-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: OZWRTUMRQNDINA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-124.5 °C
• 沸点：
  320.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenyloxazolo[4,5-c]pyridin-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种激酶抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物，或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或溶剂合物，其在制备治疗由Pim激酶介导疾病的药物或药物组合物中的应用。

  公开号：

  CN108373476B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 在 六氯乙烷 、 piperidinomethylpolystyrene HL resin 、 polymer-bound PPh₃ 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-苯基-[1,3]恶唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  新的轻而易举的2-取代的恶唑烷吡啶的温和合成方法

  摘要：

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.109

文献信息

• Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04038396A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。
• Iron-Catalyzed Sulfur-Promoted Decyanative Redox Condensation of<i>o</i>-Nitrophenols and Arylacetonitriles: An Unprecedented Route to 2-Arylbenzoxazoles
  作者：Thanh Binh Nguyen、Jerome Cheung Lung

  DOI：10.1002/ejoc.201701607

  日期：2018.11.15

  Elemental sulfur and FeCl2·4H2O was found to be a highly efficient catalyst for decyanative redox condensation reactions of o‐nitrophenols with arylacetonitriles to produce a wide range of 2‐arylbenzoxazoles. Elemental sulfur was discovered to be a cyanide scavenger and an external reducing agent.

  发现元素硫和FeCl 2 · 4H 2 O是邻硝基苯酚与芳基乙腈进行脱氰氧化还原缩合反应以生产各种2-芳基苯并恶唑的高效催化剂。发现元素硫是氰化物清除剂和外部还原剂。
• Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04131677A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
• 349. Oxazolopyridines and oxazoloquinolines. Part I. 2′-Alkyl and 2′-aryl derivatives of oxazolo(4′ : 5′-3 : 4)pyridine and oxazolo(4′ : 5′-3 : 4)quinoline
  作者：James Fraser、E. Tittensor

  DOI：10.1039/jr9560001781

  日期：——
• Photochemistry of 2-phenyloxazolo[4,5-c]pyridine. Photoalkylation by diethyl ether
  作者：Thomas D. Harris、Philip L. Kumler

  DOI：10.1021/jo00976a037

  日期：1972.6