2-苯基-[1,3]噻唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓-3-醇 | 32044-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-[1,3]噻唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓-3-醇
• 英文名称: Thiazolo-<3,2-a>-pyridinium-3-oxid
• 英文别名: 2-phenylthiazolo[3,2-a]pyridin-4-ium-3-olate；3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyridinylium betaine；Anhydro-2-phenyl-3-hydroxythiazolo(3,2-a)pyridinium；2-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridin-3-one
• CAS: 32044-03-4
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: QATLDNWNHCIBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-[1,3]噻唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓-3-醇 、 硫酸二甲酯 生成 3-methoxy-2-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyridinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mesoionic compounds with a bridging nitrogen atom

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509793
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyridinylium; perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-苯基-[1,3]噻唑并[3,2-a]吡啶-4-鎓-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Mesoionic compounds with a bridging nitrogen atom

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509793

文献信息

• Antitrichomonal activity of mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridines
  作者：Keith A. M. Walker、Eric B. Sjogren、Thomas R. Matthews

  DOI：10.1021/jm00149a023

  日期：1985.11

  Screening of mesoionic compounds as potential electron acceptors by analogy with metronidazole led to the finding of in vitro antitrichomonal activity for anhydro-2-phenyl-3-hydroxythiazolo [3,2-a]pyridinium hydroxide (1). In a series of analogues, potent in vitro activity was found to be associated with amino substitution; however, such activity was dependent on specific structural features and not

  通过与甲硝唑类比筛选作为潜在电子受体的中离子化合物，发现了对脱水-2-苯基-3-羟基噻唑[3,2-a]吡啶鎓氢氧化物的体外抗滴虫活性（1）。在一系列类似物中，发现有效的体外活性与氨基取代有关。但是，这种活性取决于特定的结构特征，而不取决于还原潜力。活性最高的化合物仅显示出较差的体内活性。
• Cyclization of substituted (2-pyridylthio)phenylacetic acids and chromaticity of mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridinium-3-olates
  作者：K. V. Fedotov、T. P. Shumeiko、N. N. Romanov、A. I. Tolmachev、A. Ya. Ilchenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0807-z

  日期：2011.8

  The cyclization of substituted (2-pyridylthio)phenylacetic acids has been studied. It was established that reaction occurs at two reaction centers with the formation of substituted 3-imino-2-phenyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acids and substituted mesoionic thiazolo[3,2-a]pyridinium-3-olates. The direction of cyclization is influenced by the acidity of the medium and the character

  已经研究了取代的（2-吡啶硫基）苯基乙酸的环化。已经确定反应在两个反应中心发生，形成取代的3-亚氨基-2-苯基-2,3-二氢噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-羧酸和取代的中离子噻唑并[3,2-一个]吡啶鎓-3- olates。环化的方向受培养基的酸度和吡啶核中取代基的特性影响。对合成的中离子化合物的光谱性质进行了实验和理论研究（通过Pariser–Parr–Pople方法）。
• Mesoionic compounds. 39. Synthesis of some functionally substituted five-membered systems using 1,2-bielectrophiles as cyclization agents
  作者：Kevin T. Potts、Samuel J. Chen、John Kane、John L. Marshall

  DOI：10.1021/jo00429a035

  日期：1977.4
• Fjeldstad,P.E.; Undheim,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1973, vol. 27, p. 1763 - 1770
  作者：Fjeldstad,P.E.、Undheim,K.

  DOI：——

  日期：——
• Undheim,K.; Tveita,P.O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 5 - 17
  作者：Undheim,K.、Tveita,P.O.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图