2-苯基-[1,4]二氮杂烷 | 105627-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 2-苯基-[1,4]二氮杂烷
• 中文别名: 2-苯基-[1,4]二氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-Phenyl-1,4-diazepane
• CAS: 105627-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: PQOLMVXRIQLMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 1,3-丙二胺 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Myxococcus stipitatus R-selective imine reductase 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-苯基-[1,4]二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  从二胺和二羰基生物催化获得哌嗪

  摘要：

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00291

文献信息

• Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0187371B1

  公开（公告）日：1991-06-19
• US4678783A
  申请人：——

  公开号：US4678783A

  公开（公告）日：1987-07-07
• Biocatalytic Access to Piperazines from Diamines and Dicarbonyls
  作者：Niels Borlinghaus、Sebastian Gergel、Bettina M. Nestl

  DOI：10.1021/acscatal.8b00291

  日期：2018.4.6

  Given the widespread importance of piperazines as building blocks for the production of pharmaceuticals, an efficient and selective synthesis is highly desirable. Here we show the direct synthesis of piperazines from 1,2-dicarbonyl and 1,2-diamine substrates using the R-selective imine reductase from Myxococcus stipitatus as biocatalyst. Various N- and C-substituted piperazines with high activity and excellent

  考虑到哌嗪作为生产药物的基础材料的广泛重要性，非常需要有效和选择性的合成。在这里，我们显示了使用来自粘球菌的R-选择性亚胺还原酶作为生物催化剂，从1,2-二羰基和1,2-二胺底物直接合成哌嗪的方法。在温和的反应条件下获得了高达每升8.1克的各种具有高活性和优异对映选择性的N和C取代的哌嗪。