2-苯基-环戊-1-烯羧酸 | 156774-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-环戊-1-烯羧酸
• 英文名称: 2-Phenylcyclopentene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-phenyl-cyclopent-1-enecarboxylic acid；2-Phenyl-cyclopent-1-encarbonsaeure；(-)-2-phenyl-cyclopentenecarboxylic acid；2-phenyl-1-cyclopentenecarboxylic acid；2-Phenylcyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 156774-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: KILXGKALLKILIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  320.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-环戊-1-烯羧酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4-(benzyloxy)phenyl)(2-phenylcyclopent-1-en-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基磺酰氧基)-1-环戊烯-1-甲酸乙酯 在 水 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-苯基-环戊-1-烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  铑催化和锌（II）-三叶草促进的四取代α，β-不饱和酮的不对称加氢反应

  摘要：

  使用原位形成的铑-Josiphos催化剂已经完成了四取代的α，β-不饱和酮的不对称氢化。加入催化性三氟甲磺酸锌（II）可以增强反应，在抑制产物差向异构化的同时显着提高周转频率。

  DOI：

  10.1021/ol203264a

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05753648A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 3-Carboxamide derivatives of 5H-pyrrolo\x9b2,1-c!\x9b1,4!-benzodiazepines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05880122A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  This invention relates to tricyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds having the general structure: ##STR1##

  这项发明涉及三环非肽型加压素拮抗剂，适用于治疗需要降低加压素水平的疾病状态，如充血性心力衰竭、伴有肾脏过多水分重吸收的疾病情况以及伴有增加血管阻力和冠脉收缩的疾病情况，这些化合物具有通用结构：##STR1##
• Aryl and heterocyclic substituted propenamide derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05453421A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  Novel compounds useful, for example, for the treatment of ischemic conditions and arrhythmia are disclosed. The compounds have the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulfur and the R groups are as defined herein.

  揭示了一种新型化合物，例如用于治疗缺血性疾病和心律失常。这些化合物的化学式为##STR1##其中X为氧或硫，R基如本文所定义。
• Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20070232653A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。