6-amino-6-deoxy-D-glucose hydrochloride | 4460-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-6-deoxy-D-glucose hydrochloride
• 英文别名: Glucopyranose,6-amino-6-deoxy-, hydrochloride, D-(6CI,8CI)；(3R,4S,5S,6R)-6-(aminomethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;hydrochloride
• CAS: 4460-60-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₅*ClH
• 分子量: 215.634
• InChiKey: GHQIWWAEPCTDEU-BMZZJELJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-6-deoxy-D-glucose hydrochloride 在 indium 、 Grubbs catalyst first generation 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-(1S,2S,6R,7R,11S,31S)-7-Hydroxy-4,4,33,33-tetramethyl-11-propyl-3,5,12,32,34-pentaoxa-9-aza-tricyclo[29.3.0.02,6]tetratriacont-28-ene-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-6-deoxy-D-glucose 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 以89%的产率得到6-amino-6-deoxy-D-glucose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel drug delivery compositions

  摘要：

  本发明提供了一种新型分子，用于将化合物传递给哺乳动物，更具体地用于核苷酸、核苷酸类似物或具有杂环碱基的化合物的细胞内传递。还提供了包括与核苷酸类似物或由核苷酸类似物组成的异质或同质寡聚体形成的新型治疗复合物。

  公开号：

  US20070021380A1

文献信息

• 7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑脱氧氨基葡萄糖、其制备方法及应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN111285906A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开了如下三个7‑硝基苯并‑2‑氧杂‑1,3‑二唑(NBD)脱氧氨基葡萄糖(NBDG)类化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法和和用途。本发明的关键点在于：如下化合物是一种带荧光素的脱氧葡萄糖类似物，用于监测活细胞组织对葡萄糖的摄取，是判断细胞活力的指标之一，也用于监测局部肿瘤形成。也可作为葡萄糖转运检测方法中高灵敏度的荧光标记物。
• Chiral 2-thioxotetrahydro-1,3-O,N-heterocycles from carbohydrates. 2. Stereocontrolled synthesis of oxazolidine pseudo-C-nucleosides and bicyclic oxazine-2-thiones
  作者：Jose M. Garcia Fernandez、Carmen Ortiz Mellet、Jose Fuentes

  DOI：10.1021/jo00071a032

  日期：1993.9
• Varianten im Zuckerteil des Streptozotocins
  作者：Niklaus Gassmann、Fred Stoos、Arthur Meier、Salah Eldin Helali、Emil Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19750580123

  日期：——

  AbstractWir beschreiben die Synthese von krist. Analogen des Streptozotocins, welche sich von 6‐Amino‐D‐glucose, D‐Glucosaminol, D‐Glucamin, D‐Galactosamin, D‐Arabinamin, D‐Mannamin und D‐Galactamin ableiten. Die meisten der krist. Präparate wurden als Acetylderivate charakterisiert.
• [EN] NOVEL ß-CYCLODEXTRIN-BASED MOLECULES AND DRUG DELIVERY COMPOSITIONS<br/>[FR] MOLECULES A BASE DE ß-CYCLODEXTRINE ET COMPOSITIONS DE DELIVRANCE DE MEDICAMENTS
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2007009265A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention provides for novel ß-cyclodextrin-based molecules of formula (I), wherein X is a molecule of net positive or negative charge at physiologic conditions and Y is a molecule selected from the group consisting of carbohydrates and polypeptides. The molecules are useful for the delivery of compounds to a mammal, more particularly for the intracellular delivery of nucleotides, nucleotide analogues or compounds with a heterocyclic base. Also provided for are novel therapeutic complexes comprising the novel ß-cyclodextrin-based molecules complexed with nucleotide analogues or heterogeneous or homogeneous oligomers comprised of nucleotide analogues.
  [FR] Molécules à base de ß-cyclodextrine de formule (I), X étant une molécule de charge positive ou négative nette aux conditions physiologiques et Y une molécule qui peut appartenir aux hydrates de carbone et aux polypeptides. Les molécules en question sont utiles pour la délivrance de composés à un mammifère, plus précisément la délivrance intracellulaire de nucléotides, d'analogues de nucléotides ou de composés avec une base hétérocyclique. Egalement, complexes thérapeutiques renfermant les molécules décrites qui forment des complexes acvec des analogues de nucléotides ou des oligomères homogènes ou hétérogènes constitués d'analogues de nucléotides.