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5-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-E-2-penten-1-ol | 303176-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-E-2-penten-1-ol
英文别名
4-fluoro-2-[(E)-5-hydroxypent-3-enyl]phenol
5-(5-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-E-2-penten-1-ol化学式
CAS
303176-38-7
化学式
C11H13FO2
mdl
——
分子量
196.221
InChiKey
LOLPTJQNZCZQRZ-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparation of racemic Nebivolol
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20070149612A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
  • NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF
    申请人:ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20180141926A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention relates to nebivolol synthesis method and intermediate compound thereof. Specifically, the present invention relates to a method for synthesizing nebivolol, intermediate compound thereof, and a method for preparing the intermediate compound.
    本发明涉及尼比地尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言,本发明涉及一种合成尼比地尔的方法,其中间体化合物以及制备中间体化合物的方法。
  • A process for preparation of racemic nebivolol
    申请人:Cimex Pharma AG
    公开号:EP1803715A1
    公开(公告)日:2007-07-04
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]- enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喹啉-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。
  • [EN] NEBIVOLOL SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATE COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU NÉBIVOLOL ET COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物
    申请人:ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2016183809A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    本发明涉及奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言,涉及用于合成奈必洛尔的方法、其中间体化合物以及制备所述中间体化合物的方法。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20090048457A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备(±)α,α′-[亚氨基双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的外消旋体[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]的过程,以及该化合物的纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药学上可接受的盐。
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