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2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺 | 3999-29-9

中文名称
2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺
中文别名
2-苯基-咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基胺;2-苯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-胺
英文名称
2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
——
2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺化学式
CAS
3999-29-9
化学式
C13H11N3
mdl
MFCD01033240
分子量
209.25
InChiKey
RJGJCHYNEWULMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    213-214 °C
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:a6deb31382e50a93f544d6a384683f74
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到3-iodo-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过亚硝酸钠和N-卤代琥珀酰亚胺将芳胺直接转化为卤代芳烃
    摘要:
    描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下,通过与亚硝酸钠(NaNO 2)和N-卤代琥珀酰亚胺(NXS)在DMF中反应,将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应,形成重氮中间体,将其卤化以提供芳基卤化物。
    DOI:
    10.1002/chem.201803347
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-1-苯基乙酮铁粉溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺
    参考文献:
    名称:
    NaNO2/I2 介导的多米诺法从苯乙酮区域选择性合成亚硝基咪唑杂环
    摘要:
    描述了在 NaNO2 和 I2 存在下,2-氨基吡啶和苯乙酮反应的亚硝基咪唑杂环的区域选择性合成。建议该反应通过多米诺过程进行,包括依次形成亚胺、碘化、硝基取代碘,最后进行分子内环化。这些 3-亚硝基咪唑并 [1,2-a] 吡啶与醛在 Fe/AcOH 存在下的反应通过还原提供 5-取代的吡啶并 [2',1':2,3] 咪唑并 [4,5-c] 异喹啉亚硝基,然后在一锅中进行 Pictet-Spengler 反应。评估合成的化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600553
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE URÉE, THIOURÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078408A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C and X are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    式I化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,其中环A、环C和X如本文所定义,是TrkA激酶的抑制剂,并且在治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
  • Regioselective synthesis of nitrosoimidazoheterocycles using tert-butyl nitrite
    作者:Kamarul Monir、Monoranjan Ghosh、Sourav Jana、Pallab Mondal、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1039/c5ob01345c
    日期:——

    A simple and practical method has been developed for the regioselective nitrosylation of imidazopyridines via C(sp2)–H bond functionalization using tert-butyl nitrite under mild reaction conditions.

    一种简单实用的方法已经被开发出来,用于在温和的反应条件下通过C(sp²)–H键功能化使用叔丁基硝酸酯对咪唑吡啶进行区域选择性的亚硝化。
  • Trityl Isocyanide as a Mechanistic Probe in Multicomponent Chemistry: Walking the Line between Ugi- and Strecker-type Reactions
    作者:Răzvan C. Cioc、Hans D. Preschel、Gydo van der Heijden、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru
    DOI:10.1002/chem.201600285
    日期:2016.6.1
    multicomponent chemistry. This reagent can be employed as a cyanide source in the Strecker reaction and as convertible isocyanide in the preparation of N‐acyl amino acids by Ugi 4CR/detritylation and free imidazo[1,2‐a]pyridin‐3‐amines by a Groebke–Blackburn–Bienaymé 3CR condensation/deprotection protocol. The mechanisms of these three classical MCRs intersect at the common N‐trityl nitrilium ion intermediate
    在这里,我们描述了三苯基甲基(三苯甲基)异氰酸酯在多组分化学中的广泛应用。这种试剂可以用作在的Strecker反应氰化物源和作为在制备可兑换胩ñ -酰基氨基通过的Ugi 4CR /三苯甲基和自由咪唑并[1,2酸一]吡啶-3-胺通过Groebke- Blackburn–Bienaymé 3CR冷凝/脱保护方案。这三个经典MCR的机制在常见的N-三苯甲基腈离子中间体处相交,其可预测的反应性可用于化学选择性转化。
  • 교체가 가능한 안경용 패션 장식테
    申请人:Han Seung Ok 한승옥(420050258724)
    公开号:KR20160001508U
    公开(公告)日:2016-05-11
    본 고안은 교체가 가능한 안경용 패션 장식테에 관한 것이다. 이에 본 고안의 기술적 요지는 기존의 안경테에 손쉽게 장식테를 결합하여 자신만의 개성을 표출함은 물론이고 렌즈를 보호하는 역할까지 겸비하며 나아가서는, 매번 새로운 안경을 구입하지 않아도 다양한 이미지를 연출할 수 있기 때문에 비용 또한 절감할 수 있는 교체가 가능한 안경용 패션 장식테.
    这项发明涉及可更换的眼镜用时尚装饰框架。该发明的技术要点是能够轻松地将装饰框架与现有眼镜框结合,展现个性化风格,同时起到保护镜片的作用。此外,通过这种可更换的眼镜用时尚装饰框架,不仅可以节省成本,还可以展现多样化的形象,而无需每次购买新眼镜。
  • Exploration of versatile reactions on 2-chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine: expanding structural diversity of C2- and C3-functionalized imidazo[1,2-a]pyridines
    作者:Marc-Antoine Bazin、Sophie Marhadour、Alain Tonnerre、Pascal Marchand
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.113
    日期:2013.9
    for functionalizing 2-chloro-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine have been developed. Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction provided easily the corresponding 2-arylated compounds, and herefrom the nitro group was reduced into amine which afforded amides, anilines, and ureas in the 3-position. The amination of the key compound using a metal-catalyzed reaction was reported. This study highlighted the importance
    已经开发了功能化2-氯-3-硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶的替代策略。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应可轻松提供相应的2-芳基化化合物,并由此将硝基还原为胺,从而在3位提供酰胺,苯胺和脲。据报道,使用金属催化的反应使关键化合物胺化。这项研究强调了硝基基团促进氯置换的重要性。其他亲核芳族取代为从咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生的各种产物开辟了一条途径。
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