(2-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
• 英文别名: 2-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃
• 分子量: 321.465
• InChiKey: BQQVXAKLLUOCHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2-苯基咪唑并[3,2-a]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  A novel dealkylation affording 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines: access to new substitution patterns by solid-phase synthesis

  摘要：

  The three-component synthesis of 5-aminoimidazo[1,2-a]pyridine derivatives has been extended by a novel acid-induced dealkyation reaction that removes the 1,1,3,3-tetramethylbutyl group derived from the isonitrile input. This reaction was conducted on the solid-phase using the HMBA linker and the resulting products subjected to reductive alkylation using several aldehydes, thereby accessing novel substitution patterns at the 3-position. (C) 2000 Elsevier Science Ltd.. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00003-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 苯甲醛 在 Montmorillonite K 10 clay 作用下， 反应 0.06h， 以85%的产率得到(2-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  微波在粘土上的三组分缩合反应：咪唑并[1,2- a ]环吡啶，吡嗪和嘧啶的无溶剂合成

  摘要：

  描述了咪唑并[1,2- a ]环化吡啶，吡嗪和嘧啶的快速一锅合成，该反应在可回收的蒙脱土K 10粘土存在下，无溶剂条件下使用微波辐射进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01585-3

文献信息

• Tandem oxidative isocyanide-based cycloaddition reactions in the presence of MIL-101(Cr) as a reusable solid catalyst
  作者：Ahmad Shaabani、Heshmatollah Sepahvand、Mostafa M. Amini、Alireza Hashemzadeh、Mahmoud Borjian Boroujeni、Elham Badali

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.046

  日期：2018.4

  The tandem oxidative three-component synthesis of two types of the heterocycles such as furans and imidazopyridines, via isocyanides [1+4] cycloaddition reactions in the presence of MIL-101(Cr) under aerobic conditions are reported. When the 4-toluenesulfonylmethyl isocyanide was used, an unexpected [3+2] cycloaddition reaction of isocyanides with aldehydes accomplished and dihydrophenyloxazoles and

  报道了在有氧条件下，在MIL-101（Cr）存在下，通过异氰酸酯[1 + 4]环加成反应，串联合成了两种类型的杂环（例如呋喃和咪唑并吡啶）的氧化三组分串联反应。当使用4-甲苯磺酰基甲基异氰酸酯时，异氰酸酯与醛的意外的[3 + 2]环加成反应完成，并生成了二氢苯基恶唑和苯基恶唑。这些合成成功地使用了广泛的底物进行。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab K.

  公开号：US20110059934A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括该类化合物的药物组合物以及使用该类化合物治疗或预防疟疾的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab K.

  公开号：US20130281403A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括该类化合物的药物组合物和使用该类化合物治疗或预防疟疾的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASE
  申请人：Chatterjee Arnab K.

  公开号：US20160108051A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention provides a class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了一类化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防疟疾的方法。
• Imidazo[1,2a]pyrazines and compositions comprising them for the treatment of parasitic diseases
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2737927A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The invention provides compounds of formula Ia, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent malaria.

  本发明提供了式 Ia 化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防疟疾的方法。