2-苯基嘧啶-4-羧酸 | 16879-53-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苯基嘧啶-4-羧酸
• 英文名称: 2-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 16879-53-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD11519878
• 分子量: 200.197
• InChiKey: RBPXFHFYDRRIJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-4-羧酸 以 氯化亚砜 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-pyrimidinecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构：##STR1## 其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2 R.sub.3一起代表一个杂环系统；以及其药用可接受的盐；它们是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍如精神分裂症和抑郁症以及某些运动障碍如帕金森症方面是有用的。

  公开号：

  US05594141A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-苯基嘧啶-4-羧酸 在 钯 H2 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-苯基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Certain aminomethyl biphenyl, aminomethyl phenyl pyridine and

  摘要：

  揭示的是以下化合物的结构：##STR1## 其中S和V是各种有机或无机取代基；G和K相同或不同，代表N或CR'，其中R'是有机或无机取代基；R是氢或烷基；R.sub.1、X、Y、Z和T是有机或无机取代基；R.sub.2和R.sub.3代表氢或有机取代基；或NR.sub.2 R.sub.3一起代表一个杂环系统；以及其药用可接受的盐；它们是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，在大脑多巴胺受体亚型上，因此，在诊断和治疗情感障碍如精神分裂症和抑郁症以及某些运动障碍如帕金森症方面是有用的。

  公开号：

  US05594141A1

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KYNURÉNINE-3-MONOOXYGÉNASE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSITIONS
  申请人：COURTNEY STEPHEN MARTIN

  公开号：WO2013033085A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Certain chemical entities are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one chemical entity and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one chemical entity effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one chemical entity as a single active agent or administering at least one chemical entity in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.

  本文提供了某些化学实体。还提供了包括至少一种化学实体和一种或多种药用载体的药物组合物。描述了治疗对KMO活性抑制敏感的某些疾病和疾病的方法，包括向这些患者投与至少一种化学实体的有效量以减轻疾病或疾病症状的方法。这些疾病包括亨廷顿病等神经退行性疾病。还描述了治疗方法，包括单独使用至少一种化学实体或将至少一种化学实体与一种或多种其他治疗剂结合使用的方法。还提供了筛选能够抑制KMO活性的化合物的方法。
• SUBSTITUTED BENZYL-4-AMINOPICOLINIC ESTERS AND PYRIMIDINO-4-CARBOXYLIC ESTERS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20200187499A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Substituted benzyl-4-aminopicolinic esters and pyrimidino-4-carboxylic esters, methods for the production thereof, and use thereof as herbicides and plant growth regulators What is described are benzylcarboxylic acid derivatives of benzoheterocyclylpyridines and benzoheterocyclylpyrimidines of the general formula (I) and their use as herbicides where X represents CH or CF, A represents a benzo-fused heterocycle, R 1 represents H, Hal or organic radicals such as alkyl and R 2 represents Cl or F.

  苯甲基-4-氨基吡啶酸酯和嘧啶-4-羧酸酯的替代物，其生产方法以及作为除草剂和植物生长调节剂的用途。所描述的是苯基杂环吡啶和苯基杂环嘧啶的苯甲酸衍生物，其一般式为(I)，并将它们用作除草剂。其中X代表CH或CF，A代表苯并杂环，R1代表H、Hal或有机基团如烷基，R2代表Cl或F。
• Luminescent lanthanide-2-phenylpyrimidine-carboxylate frameworks: structure and luminescence tuning
  作者：Li Jia、Yan-Chun Hui、Zongsheng Li、Hao-Ling Sun、Zhenqiang Wang

  DOI：10.1039/c4ce00360h

  日期：——

  Six novel luminescent lanthanide-2-phenylpyrimidine-carboxylate frameworks, namely, [Ln(ppmc)3(phen)] (Ln = Eu (1), Tb (2)), [Ln(ppmc)2(C2O4)0.5(H2O)] (Ln = Eu (3), Tb (4)), [Eu(ppmdc)(phen)(C2O4)0.5]·0.5H2O} (5) and [Tb(ppmdc)(benzoate)(phen)] (6) (Hppmc = 2-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid, H2ppmdc = 2-phenylpyrimidine-4,6-dicarboxylic acid) have been synthesized. The X-ray structure analyses reveal that all of the compounds contain carboxylate-bridged dimer units; however, coordination environments of Ln3+ ions, bridging modes of carboxylate, and the linkage between them are different. In the isostructural compounds 1 and 2, extensive π–π stacking exists between the anti–anti carboxylate bridged dimer. However, syn–anti carboxylate bridges are found in compounds 3 and 4 in which oxalate connects the dimers to form 1D chains. Compound 5 has a 2D structure connected by both μ4-ppmdc2− and oxalate in which the carboxylates adopt both anti–anti and chelate-bridging modes. Compound 6 featuring 1D chains also contains anti–anti carboxylate-bridged dimers that are linked by the μ3-ppmdc2− ligand. All six compounds show characteristic red or green emission attributed to Eu3+ and Tb3+. The luminescence lifetime and quantum yield are presented and discussed in detail. The use of different ligands and reaction conditions has led to distinct coordination environments of lanthanide ions and the aggregation of dimeric units, which are considered as the dominating factors for the resulting photoluminescence behaviour of solid samples.

  六种新型发光镧系元素-2-苯基嘧啶-羧酸盐骨架，即[Ln(ppmc)3(phen)] (Ln = Eu (1), Tb (2))、[Ln(ppmc)2(C2O4)0.5(H2O) )] (Ln = Eu (3), Tb (4)), [Eu(ppmdc)(phen)(C2O4)0.5]·0.5H2O} (5) 和 [Tb(ppmdc)(苯甲酸盐)(phen)] (6) (Hppmc = 2-苯基嘧啶-4-羧酸，H2ppmdc = 2-苯基嘧啶-4,6-二羧酸)已合成。 X射线结构分析表明所有化合物均含有羧酸桥二聚体单元；然而，Ln3+离子的配位环境、羧酸盐的桥联模式以及它们之间的连接是不同的。在同构化合物 1 和 2 中，抗-抗羧酸桥二聚体之间存在广泛的 π-π 堆积。然而，在化合物 3 和 4 中发现了顺反羧酸酯桥，其中草酸连接二聚体形成一维链。化合物5具有由μ4-ppmdc2−和草酸盐连接的二维结构，其中羧酸盐采用抗-抗和螯合-桥接模式。具有一维链的化合物 6 还包含通过 μ3-ppmdc2− 配体连接的抗抗羧酸桥二聚体。所有六种化合物均显示出由 Eu3+ 和 Tb3+ 引起的特征性红色或绿色发射。详细介绍并讨论了发光寿命和量子产率。不同配体和反应条件的使用导致了不同的镧系离子配位环境和二聚体单元的聚集，这被认为是固体样品光致发光行为的主导因素。
• [EN] COMPOUND HAVING ANTITUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022048631A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，本发明研究了特定的合成方法，该合成方法工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。