4-isopropenyl-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-3-ol | 64667-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropenyl-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-3-ol
• 英文别名: 4-isopropenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol；4-isopropenyl-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol；3,7-Dimethyl-3-hydroxy-4-isopropenyl-1,6-octadien；3,7-dimethyl-4-prop-1-en-2-ylocta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 64667-23-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: XASQOXUVAJNPPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropenyl-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-3-ol 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(E)-6,10-dimethyl-undeca-6,9-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transposition d'oxy-cope a temperature ambiante catalysee par le dichlorure de palladium-bisbenzonitrile.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86391-1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙烯基-3,7-二甲基-1-辛炔-6-烯-3-醇 在 Lindlars catalyst 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、7.11 kPa 条件下， 以to obtain 482 g of 4-isopropenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol as a fore-running distillate at bp. 55°-59° C./0.4 mm Hg的产率得到4-isopropenyl-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted propargyl alcohols, allylic alcohols and unsaturated

  摘要：

  提供了新颖的代替丙炔醇的化合物，其化学式为：##STR1## 新颖的烯丙醇化合物的化学式为：##STR2## 以及新颖的.delta.，.epsilon.-不饱和酮化合物的化学式为：##STR3## 在上述化学式中，R代表一个化学式为：##STR4## 的基团；其中X.sub.1和X.sub.2均为氢原子，或其中一个是氢原子，另一个与Z一起代表键；Z与X.sub.1或X.sub.2一起代表键，或分别代表氢原子、羟基或低级烷氧基；R.sub.1和R.sub.2相同或不同，代表氢原子或低级烷基；n为1或2；当n为2时，X.sub.1、X.sub.2、X、R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同。这些新颖的化合物易于制备，并可用作香料以及用于生产萜类化合物的相关中间体。

  公开号：

  US04222963A1

文献信息

• Transposition oxy-cope assistee par le trifluoroacetate mercurique en quantite stoechiometrique et en quantite catalytique
  作者：Norbert Bluthe、Max Malacria、Jacques Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85011-5

  日期：1984.1

  Tertiary 1,5-hexadien-3-ols are transformed at room temperature into δ-ethylenic ketones in 35-90%, yields under two sets of conditions: treatment with one molar equivalent of mercuric trifluoroacetate followed by demercuration of the intermediate α-mercuro ketone with sodium borohydride; and treatment with 0.2 molar equivalent of t of lithium trifluoroacetate or trifluorométhansulfonate. The reactions

  在室温下，将1,5-己二烯-3-醇叔化成35-90％的δ-乙烯酮，在两种条件下收率：用一摩尔当量的三氟乙酸汞处理，然后使中间的α-水银脱汞酮与硼氢化钠；用0.2摩尔当量的三氟乙酸锂或三氟甲磺酸锂处理。反应是高度立体选择性的，酮的E异构体占产物的80-95％。在第二条件下观察到最高的选择性。
• A Facile Synthesis of 3,7-Unsaturated Esters via Two Consecutive Claisen-Cope Rearrangements
  作者：Yoshiji FUJITA、Takashi ONISHI、Takashi NISHIDA

  DOI：10.1055/s-1978-24800

  日期：——
• Magnol, Elisabeth; Gore, Jacques; Malacria, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 455 - 461
  作者：Magnol, Elisabeth、Gore, Jacques、Malacria, Max

  DOI：——

  日期：——
• BLUTHE, N.;MALACRIA, M.;GORE, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1157-1160
  作者：BLUTHE, N.、MALACRIA, M.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——
• BLUTHE, N.;MALACRIA, M.;GORE, J., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3277-3284
  作者：BLUTHE, N.、MALACRIA, M.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——