2-Bromo-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenol | 1232362-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Bromo-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenol
• CAS: 1232362-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NZPMVQOFQVWUAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenol 在 铁粉 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 copper nitrate trihydrate 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.01h， 生成 5-bromo-4-methoxy-3,3-dimethyl-2H-1-benzofuran-7-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110123490A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 2-溴邻苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110123490A1

文献信息

• US8158631B2
  申请人：——

  公开号：US8158631B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8178547B2
  申请人：——

  公开号：US8178547B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHOENFELD RYAN CRAIG

  公开号：US20110123490A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , R c , R d and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。