2-苯甲酰基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 | 4850-82-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-苯甲酰基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropionate
• 英文别名: Dibenzoylessigsaeure-ethylester；Dibenzoylessigsaeure-aethylester；Ethyl-dibenzoylacetat；ethyl 2-benzoyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 4850-82-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: JHWPTSCKSATEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  194 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 3,5-diphenylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Betti, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 I, p. 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-苯甲酰基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  锌介导的 1,3-二羰基化合物的烷基化和酰化

  摘要：

  1,3-二羰基化合物在 60 °C 下在 DMF 中使用金属锌与卤化物进行平滑的烯丙基化、苄基化、炔丙基化和酰化，得到相应的烯丙基、苄基、2-丙炔基...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.280

文献信息

• SmCl₃-Catalyzed <i>C-</i>Acylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds and Malononitrile
  作者：Quansheng Shen、Wen Huang、Jialiang Wang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1021/ol701961z

  日期：2007.10.1

  A recyclable, convenient, and efficient catalytic system for C-acylation of 1,3-dicarbonyl compounds and malononitrile with acid chlorides has been developed, giving moderate to excellent yields under mild conditions. This is the first catalytic example of such reactions. In addition, by applying this protocol as the key step, 3,5-disubstituted-1H-pyrazole-4-carboxylate can easily be synthesized in

  已开发出一种可回收，方便且有效的催化体系，用于用酰氯对1，3-二羰基化合物和丙二腈进行C-酰化，在温和条件下产生中等至极好的收率。这是这种反应的第一个催化实例。另外，通过将该方案用作关键步骤，可以轻松地以一锅法高收率合成3,5-二取代-1H-吡唑-4-羧酸酯。
• 一种2-胺基二苯并[c,e]吖庚因化合物及其合成方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113387886B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明属于有机化学技术领域，具体为一种2‑胺基二苯并[c,e]吖庚因化合物及其合成方法。本发明方法包括在惰性气体氛围和稀土催化剂存在下，于有机溶剂中，由2‑腈基‑6‑炔基联苯与胺发生连续加成/环化反应，得到2‑胺基二苯并[c,e]吖庚因化合物。本发明化合物其核心结构单元‑‑二苯并[c,e]吖庚因广泛存在于合成生物活性分子和天然产物中；合成方法新颖，具有反应条件温和，原料易得，无需任何添加剂和额外配体，无副反应，原子经济性高，操作简单，产物收率高等优点。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1885, vol. 47, p. 252
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer; Perkin, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2135
  作者：Baeyer、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Buelow; Hailer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 928
  作者：Buelow、Hailer

  DOI：——

  日期：——

表征谱图