4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline | 23301-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline
• 英文别名: 10-methyl-2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione
• CAS: 23301-40-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: KROXZTKPMBLMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline 、 乙酸酐 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-acetoxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.

  摘要：

  N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应，得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉（分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3457
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline monohydrazinium salt 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.

  摘要：

  N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应，得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉（分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3457

文献信息

• KURASAWA YOSHIHISA; TAKADA ATSUSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3457-3465
  作者：KURASAWA YOSHIHISA、 TAKADA ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Sambavekar; Aitawade; Patil, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 12, p. 1521 - 1526
  作者：Sambavekar、Aitawade、Patil、Kolekar、Deshmukh、Anbhule

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.
  作者：YOSHIHISA KURASAWA、ATSUSHI TAKADA

  DOI：10.1248/cpb.28.3457

  日期：——

  The reaction of N-(1, 2-bisethoxycarbonylvinyl)-o-aminoacetophenone (IVc) with an excess of hydrazines or guanidines gave 4-hydroxy-1-oxo-1, 2-dihydropyridazino [4, 5-b]-quinolines (Ia, b) or 1, 3-dioxo-1, 3-dihydropyrrolo [3, 4-b] quinolines (IIIc, d), respectively. It was found that 2, 3-bishydrazinocarbonyl-4-methylquinolines (VIa, b) were converted to 4-hydroxy-1-oxo-1, 2-dihydropyridazino [4, 5-b] quinolines (Ia, b) and 1, 3-dioxo-1, 3-dihydropyrrolo [3, 4-b] quinolines (IIIa, b) under different reaction conditions.

  N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应，得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉（分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。