5-Nitro-pyridine-2-sulfonic acid (3-{2-[5-(cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-butyl}-phenyl)-amide | 318479-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-Nitro-pyridine-2-sulfonic acid (3-{2-[5-(cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-butyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: N-[3-[2-[5-[cyclopropyl(phenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-pyran-2-yl]butyl]phenyl]-5-nitro-pyridine-2-sulfonamide；N-[3-[2-[5-[cyclopropyl(phenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxopyran-2-yl]butyl]phenyl]-5-nitropyridine-2-sulfonamide
• CAS: 318479-62-8
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₇S
• 分子量: 575.642
• InChiKey: OEVRQVCBYNRQKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-pyridine-2-sulfonic acid (3-{2-[5-(cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-butyl}-phenyl)-amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以82%的产率得到5-Amino-pyridine-2-sulfonic acid (3-{2-[5-(cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-butyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV Protease Inhibitory Activity of New 4-Hydroxy-2-pyrone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200010)333:10<319::aid-ardp319>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  3-(Cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-propyl-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Nitro-pyridine-2-sulfonic acid (3-{2-[5-(cyclopropyl-phenyl-methyl)-4-hydroxy-6-oxo-6H-pyran-2-yl]-butyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and HIV Protease Inhibitory Activity of New 4-Hydroxy-2-pyrone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200010)333:10<319::aid-ardp319>3.0.co;2-a