3-chloro-5-fluoro-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinolin-2,4-dione | 1351528-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinolin-2,4-dione
• 英文别名: 3-chloro-5-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-1H-quinoline-2,4-dione
• CAS: 1351528-90-9
• 化学式: C₁₅H₈ClF₂NO₂
• 分子量: 307.684
• InChiKey: LNZXYOHJQCZXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-fluoro-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinolin-2,4-dione 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-5-fluoro-3-(4-fluorophenyl)quinolin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT

  摘要：

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20130217881A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-chloro-5-fluoro-3-(4-fluoro-phenyl)-1H-quinolin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT

  摘要：

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。

  公开号：

  US20130217881A1

文献信息

• 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101527803B1

  公开（公告）日：2015-06-11

  본 발명은 신규한 헤테로사이클릭다이온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 헤테로사이클릭다이온 유도체는 항경련 효과가 뛰어날 뿐만 아니라, 허혈이 발생할 경우 허혈에 의한 세포 손상을 지연시키고 재관류 이후에 일어나는 손상을 최소화하여 뇌세포를 보호하는 효과가 우수하므로 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 뇌신경세포 보호용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及新型杂环二酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于保护脑神经细胞的药学组合物。根据本发明，化学式1表示的杂环二酮衍生物不仅具有抗癫痫作用，而且在缺血发生时，具有延迟由缺血引起的细胞损伤并最小化再灌注后发生的损伤，因此包含其作为有效成分的药学组合物可用作保护脑神经细胞的药学组合物。
• US8772493B2
  申请人：——

  公开号：US8772493B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• NOVEL COMPOUNDS HAVING AUDITORY PROTECTIVE EFFECT
  申请人：Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation

  公开号：US20130217881A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a compound represented by formula 1 in the present specification or a pharmaceutically acceptable thereof, which inhibits an apoptosis mechanism of auditory hair cells for various ototoxicities leading to deafness, and protects the auditory organ and hearing, a method for preparation thereof, and a composition containing the same.

  本发明涉及本说明书中公式1所表示的化合物或其药学上可接受的物质，其抑制各种导致失聪的耳毛细胞的细胞凋亡机制，并保护听觉器官和听力，一种其制备方法，以及含有该化合物的组合物。