(E,3S)-1-chlorodec-1-en-3-ol | 646534-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,3S)-1-chlorodec-1-en-3-ol
• CAS: 646534-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: HBIHOHNAOSOZMN-DDXVTDLHSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S)-1-chlorodec-1-en-3-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+)-Virol C
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of (+)-Virol C

  摘要：

  以辛醇-1为起始原料，已经实现了(+)-Virol C的高度立体选择性合成，通过消除反应策略，分别是利用环氧烯丙基氯12和环氧氯16分别转化为羟烯炔2和反式羟基烯基氯4这两种关键反应，构成了路线a和路线b的核心。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42465
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-epoxydecan-1-ol 在 四氯化碳 、 lithium amide 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E,3S)-1-chlorodec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of (+)-Virol C

  摘要：

  以辛醇-1为起始原料，已经实现了(+)-Virol C的高度立体选择性合成，通过消除反应策略，分别是利用环氧烯丙基氯12和环氧氯16分别转化为羟烯炔2和反式羟基烯基氯4这两种关键反应，构成了路线a和路线b的核心。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42465