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(1R,13R,15S,16S)-16-methoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-ol | 212645-41-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,13R,15S,16S)-16-methoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-ol
英文别名
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(1R,13R,15S,16S)-16-methoxy-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.013,18]nonadeca-2,4(8),9,17-tetraen-15-ol化学式
CAS
212645-41-5
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
MKYLOMHWHWEFCT-KBXIAJHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Application of the 2-Azaallyl Anion Cycloaddition Method to an Enantioselective Total Synthesis of (+)-Coccinine
    作者:William H. Pearson、Brian W. Lian
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1724::aid-anie1724>3.0.co;2-8
    日期:1998.7.3
    A highly functionalized perhydroindole is formed by the intramolecular [π4s+π2s] cycloaddition of a 2-azaallyl anion with a vinyl sulfide [Eq. (a)]. This is the key step in the total synthesis of (+)-coccinine, the enantiomer of the Amaryllidaceae alkaloid (-)-coccinine.
    高度官能化的全氢吲哚是通过2-氮杂烯丙基阴离子与乙烯基硫化物的分子内[π4s+π2s]环加成反应形成的。(一种)]。这是(+)-可可碱的合成中的关键步骤,这是金盏花科生物碱(-)-可可碱的对映异构体。
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