4-(4-bromophenyl)-2-methylmorpholine | 1415794-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-methylmorpholine
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-methylmorpholine
• CAS: 1415794-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: AFEDCJZCQDEKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-2-methylmorpholine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 75.0~120.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 1-((2R,4R)-4-hydroxy-2-(3-(4-(2-methylmorpholino)phenyl)-6H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 6H-IMIDAZO[1,5-A]PYRROLO[2,3-E]PYRAZINES

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其定义如下，包括药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和其异构体，其中变量如下定义。本发明的化合物适用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2014169473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吗啉 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(4-bromophenyl)-2-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。

  公开号：

  WO2014086032A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086032A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• 6H-IMIDAZO[1,5-a]PYRROLO[2,3-e]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Breinlinger Eric

  公开号：US20140315883A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a compound of Formula (I as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了一种符合本处定义的化合物的化学式(I)，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在本处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。
• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20150307491A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。