6a-Ethoxy-1-phenyl-1,6a-dihydro-1a-aza-cyclopropa[a]inden-6-one | 352564-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6a-Ethoxy-1-phenyl-1,6a-dihydro-1a-aza-cyclopropa[a]inden-6-one
• 英文别名: 7a-ethoxy-1-phenyl-1H-azirino[1,2-a]indol-7-one
• CAS: 352564-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QFNLCRSLJJVYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-Ethoxy-1-phenyl-1,6a-dihydro-1a-aza-cyclopropa[a]inden-6-one 在 盐酸 作用下， 生成 2-phenyl-3-ethoxy-4(1H)quinolone
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 2-aryl-3-hydroxy(alkoxy)-4-quinolones by ring expansion of 1-acetyl-2-arylmethylene-3-indolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473954
• 作为产物：
  描述：

  acetylindogenin 在 sodium ethanolate 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 6a-Ethoxy-1-phenyl-1,6a-dihydro-1a-aza-cyclopropa[a]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 2-aryl-3-hydroxy(alkoxy)-4-quinolones by ring expansion of 1-acetyl-2-arylmethylene-3-indolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473954

文献信息

• New synthesis of 2-aryl-3-hydroxy(alkoxy)-4-quinolones by ring expansion of 1-acetyl-2-arylmethylene-3-indolinones
  作者：V. S. Belezheva、A. I. Mel'man、V. I. Pol'shakov、O. S. Anisimova

  DOI：10.1007/bf00473954

  日期：1992.2