ethyl 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine-5-carboxylate | 888490-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• 英文别名: 6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 6-oxo-1H-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• CAS: 888490-26-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: KYMICSDJPBMJJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine-5-carboxylate 在 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 6-chloro-1,2,4-triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 系列天然产物的合成：Nostocine A、Fluviol A 和 Pseudoiodinine

  摘要：

  报道了天然吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪家族任何成员的首次合成，验证了nostocine A和fluviol A的结构，并导致了伪碘结构的修正. 伪碘的修正结构也通过全合成建立。

  DOI：

  10.1021/ja060937l
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 碘苯二乙酸 、 sodium ethanolate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 系列天然产物的合成：Nostocine A、Fluviol A 和 Pseudoiodinine

  摘要：

  报道了天然吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪家族任何成员的首次合成，验证了nostocine A和fluviol A的结构，并导致了伪碘结构的修正. 伪碘的修正结构也通过全合成建立。

  DOI：

  10.1021/ja060937l

文献信息

• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• Aza-pyridopyrimidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  本发明涉及式(I)的新型氮杂吡啶嘧啶酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• [EN] PYRIDAZINES OR 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUTED BY SPIROCYCLIC AMINES<br/>[FR] PYRIDAZINES OU 1,2,4-TRIAZINES SUBSTITUÉES PAR DES AMINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022253289A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本发明涉及一种在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们作为menin / MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。
• AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2139895A1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7928106B2
  申请人：——

  公开号：US7928106B2

  公开（公告）日：2011-04-19