benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate | 206126-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
• CAS: 206126-52-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₇
• 分子量: 381.426
• InChiKey: PADNKZLZRNUYMT-HHARLNAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate 在 Amberlite 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl-(2-benzyloxycarbonylamino-O³-methyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6,8-dimethoxy-2,2-dimethyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980164m

文献信息

• Carbohydrate-Based Small-Molecule Scaffolds for the Construction of Universal Pharmacophore Mapping Libraries
  作者：Michael J. Sofia、Rachael Hunter、Tin Yau Chan、Andrew Vaughan、Richard Dulina、Huiming Wang、David Gange

  DOI：10.1021/jo980164m

  日期：1998.5.1