5-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methylamino)-pentanoic acid ethyl ester | 1095219-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methylamino)-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(methylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1095219-72-9
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 404.623
• InChiKey: RPPCXQBZGWLRNX-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-β-iodoacrylate 、 5-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methylamino)-pentanoic acid ethyl ester 、 2,2-dimethyl-propionic acid 4-[5-ethyl-2-(2-iodo-vinyl)-6-methyl-octahydro-pentalen-1-yl]-but-2-enyl ester 、 diethyl ((2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)methyl)phosphonate 在 三丁基氯化锡 、 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以18 mg的产率得到5-[1-(7-{[4-tert-butoxycarbonylamino-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxycarbonyl-butyl]-methyl-carbamoyl}-6-hydroxy-hepta-2,4,6-trienyl)-5-ethyl-6-methyl-octahydro-pentalen-2-yl]-penta-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶内酰胺A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803593
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以775 mg的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-methylamino)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嘧啶内酰胺A的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803593

文献信息

• Total Synthesis of Aburatubolactam A
  作者：James A. Henderson、Andrew J. Phillips

  DOI：10.1002/anie.200803593

  日期：2008.10.20