glycyl-D-valine | 10521-49-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycyl-D-valine
• 英文别名: N-glycyl-D-valine；gly-val；N-Glycyl-D-valin；Glycyl=>D-valin；(R)-2-(2-amino-acetylamino)-3-methyl-butyric acid；(2R)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 10521-49-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: STKYPAFSDFAEPH-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  254 °C
• 沸点：
  405.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

甘氨酰-D-缬氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Glycyl-D-valine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甘氨酰-D-缬氨酸
百分比： ....
CAS编码： 10521-49-0
俗名： H-Gly-D-Val-OH
分子式： C7H14N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
甘氨酰-D-缬氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
甘氨酰-D-缬氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甘氨酰-D-缬氨酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2R,3R)-3-[(RS)-2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-phenoxy}-acetic acid 、 glycyl-D-valine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (R)-2-[2-(2-{4-[(2R,3R)-3-[(RS)-2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-hydroxy-ethylsulfanyl]-1-(4-fluoro-phenyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-phenoxy}-acetylamino)-acetylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137797

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-glycyl-D-valine ethyl ester; hydrochloride 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 glycyl-D-valine
  参考文献：
  名称：

  Losse; Schmidt, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1068,1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，
• Chiral metal complexes Part 33. Coordination stereoselectivity in ternary cobalt(III) complexes of dipeptides and an optically active triamine
  作者：Paul D. Newman、Peter A. Williams、Frederick S. Stephens、Robert S. Vagg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83007-8

  日期：1991.5

  characterized. The complexes were prepared by reacting the peptides with the facially coordinated precursor [ OC -6-432- C ]-Co( R,R -benzet)Cl 3 in water. All of the ternary complexes containing a peptide are coordinated meridionally, and are formed stereospecifically, except in one case ( S -valgly). A combination of CD and NMR studies has been used to assign the stereochemistry of the complexes. The assignment

  摘要许多[Co（R，R -benzet）（depteptidato）+类型的配合物，其中R，R -benzet为N-苄基-N'-（2-吡啶甲基）-1 R，2 R-二氨基环己烷二肽基团是glygly，gly- S -val，gly- R -val，gly- S -leu，gly- R -leu，S -leugly，R -leugly，S -valgly，S -leu- S-已经合成并表征了ala和S -leu- S -phe，其中gly =甘氨酸，val =缬氨酸，leu =亮氨酸，ala =丙氨酸和phe =苯丙氨酸。通过使肽与面部配位的前体[OC -6-432-C] -Co（R，R-苯并）Cl 3在水中反应来制备复合物。除一种情况（S-valgly）外，所有含有肽的三元复合物在子午线上配位并立体定向形成。CD和NMR研究的组合已用于指定配合物的立体化学。通过对分离出的两种化合物进行低温单
• The pH-Rate Profile for the Hydrolysis of a Peptide Bond
  作者：Robert M. Smith、David E. Hansen

  DOI：10.1021/ja9804565

  日期：1998.9.1

  The rate of hydrolysis of N-(phenylacetyl)glycyl-d-valine (PAGV), an acyclic penicillin G analogue, at pH 0, 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, and 14 has been measured at 37 °C and a pH-rate profile constructed. At each pH, hydrolysis of both the (phenylacetyl)glycyl amide bond and glycyl-d-valine peptide bond was monitored. At pH 3, 5, 7, 9, and 11, the hydrolysis products glycyl-d-valine and d-valine were derivatized

  N-（苯乙酰基）甘氨酰-d-缬氨酸 (PAGV)，一种无环青霉素 G 类似物，在 pH 0、1、3、5、7、9、11、13 和 14 下的水解速率已在 37 °C 和构建的 pH 速率曲线。在每个 pH 值下，监测（苯乙酰基）甘氨酰酰胺键和甘氨酰-d-缬氨酸肽键的水解。在pH 3、5、7、9和11下，水解产物甘氨酰-d-缬氨酸和d-缬氨酸在氰化物存在下用萘-2,3-二醛衍生；所得的 1-氰基-2-取代的苯并[f]异吲哚 (CBI) 衍生物具有很强的荧光性，然后使用反相 HPLC 进行定量。水解反应明确显示在 pH 5 和 9 的肽浓度中是一级反应，并且所有速率都显示与缓冲液浓度无关。pH 0、1、13 和 14 下的速率在 1 M DCl, 0 中测量。分别为 1 M DCl、0.1 M NaOD 和 1 M NaOD，水解产物通过 1H NMR 检测。从上述反应获得的一阶速率常数...
• A Substrate-Specific α-Hydoxylation of Dipeptides Mediated upon a Co(III)-terpyridine Complex: A Functional Model for Peptidylglycine α-Hydroxylating Monooxygenase
  作者：Koichiro Jitsukawa、Tsuyoshi Irisa、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/cl.2001.30

  日期：2001.1

  A substrate-specific α-hydroxylation of dipeptides has been found out as a functional model for peptidylglycine α-hydroxylating monooxygenase (PHM), in the reaction of the Co(III) ternary complexes containing terpyridine and dipeptide ligands under aerobic and slightly alkaline conditions.

  在含有三联吡啶和二肽配体的 Co(III) 三元复合物在有氧和弱碱性条件下的反应中，二肽的底物特异性 α-羟基化已被发现作为肽基甘氨酸 α-羟基化单加氧酶 (PHM) 的功能模型。
• Novel 2-Azetidinone Derivatives As Cholesterol Absorption Inhibitors For The Treatment Of Hyperlipidaemic Conditions
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20100168039A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了公式（I）化合物（其中变量组如定义）的药学上可接受的盐、溶剂化物、这种盐的溶剂化物以及它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

表征谱图