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2H-噻吩并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮 | 211948-60-6

中文名称
2H-噻吩并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
中文别名
——
英文名称
7H-4-Oxa-1-thia-7-aza-inden-6-one
英文别名
2H-thieno[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one;4H-thieno[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
2H-噻吩并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮化学式
CAS
211948-60-6
化学式
C6H5NO2S
mdl
——
分子量
155.177
InChiKey
HTNJICYSQJHOHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-噻吩并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Novel thieno oxazine analogues as antihyperglycemic and lipid modulating agents
    摘要:
    A series of phenyl acetic acid and alpha-hydroxy propionic acid derivatives were synthesized. In vivo studies of the compounds indicated compound 2c as the most potent in one of the series, which has both glucose and lipid lowering properties. The syntheses and biological studies have been discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00976-9
  • 作为产物:
    描述:
    铁粉溶剂黄146 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到2H-噻吩并[3,2-b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮
    参考文献:
    名称:
    Studien zur Chemie von thienoanellierten O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 15. Mitt. [1]: Zugänge zum Thieno[3,2-b][1,4]-oxazin-, Thieno[3,2-b][1,4]thiazin-und Thienodithiazepin-Grundgerüst
    摘要:
    DOI:
    10.1007/pl00013477
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文献信息

  • Novel thieno oxazine analogues as antihyperglycemic and lipid modulating agents
    作者:Saibal Kumar Das、K.Anantha Reddy、Chandrasekhar Abbineni、Javed Iqbal、J. Suresh、M. Premkumar、Ranjan Chakrabarti
    DOI:10.1016/s0960-894x(02)00976-9
    日期:2003.2
    A series of phenyl acetic acid and alpha-hydroxy propionic acid derivatives were synthesized. In vivo studies of the compounds indicated compound 2c as the most potent in one of the series, which has both glucose and lipid lowering properties. The syntheses and biological studies have been discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Studien zur Chemie von thienoanellierten O,N- und S,N-haltigen Heterocyclen, 15. Mitt. [1]: Zugänge zum Thieno[3,2-b][1,4]-oxazin-, Thieno[3,2-b][1,4]thiazin-und Thienodithiazepin-Grundgerüst
    作者:Thomas Erker
    DOI:10.1007/pl00013477
    日期:1998.6
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