2H-噌啉-3-酮 | 31777-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2H-噌啉-3-酮
• 英文名称: 3(2H)-cinnolinone
• 英文别名: 2H-cinnolin-3-one
• CAS: 31777-46-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD00963497
• 分子量: 146.148
• InChiKey: CXUGAWWYKSOLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-噌啉-3-酮 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,4-Dihydro-2-methyl-3(2H)-cinnolinone
  参考文献：
  名称：

  373. Cinnolines。第XXXI部分。C（3）位置的性质。3-取代的cinnolines的一些实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001811
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-3(2H)-cinnolinone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以86%的产率得到2H-噌啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Zey, Robert L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 847 - 849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRAZOLO[4,3-C]CINNOLIN-3-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010096338A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to pyrazolo [4,3-c] cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]咖啉-3-酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Syntheses of sulfoxide derivatives in the benzodiazine series. Diazines. Part 37
  作者：Nicolas Le Fur、Ljubica Mojovic、Alain Turck、Nelly Plé、Guy Quéguiner、Vincent Reboul、Stéphane Perrio、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.059

  日期：2004.8

  Syntheses of new sulfinylcinnolines, quinoxalines, quinazolines and phtalazines have been investigated starting from the appropriate halogenobenzodiazine derivatives. The latter were converted in one step to the corresponding sulfanyl benzodiazines which upon oxidation with m-CPBA led to the corresponding sulfoxide derivatives of benzodiazines in moderate to good yields. In parallel to this study,

  从合适的卤代苯并二嗪衍生物开始，已经研究了新的亚磺酰基cinnolines，喹喔啉，喹唑啉和酞嗪的合成。后者转化在一个步骤中，以相应的硫烷基benzodiazines其在用氧化米-CPBA导致benzodiazines的相应的亚砜衍生物在中度至良好的产率。与这项研究同时进行的是，还描述了一种从2-硫烷基喹喔啉开始合成2-甲基亚磺酰基喹喔啉的改进方法，在喹唑啉系列中，已经开发了一种合成方法来制备2-叔丁基-5-苯基亚磺酰基喹唑啉，其收率令人满意。以及2-叔丁基-5-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮和2-叔丁基-8-叔丁基亚磺酰基-4（3 H）-喹唑啉酮。
• [EN] CINNOLINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE CINNOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE INDÉSIRABLE DE PLANTES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164970A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to herbicidally active cinnolinium derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及式(I)的具有除草活性的喹啉盐衍生物，以及用于制备这种衍生物的过程和中间体。该发明进一步涉及包含这种衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在有用植物作物中控制杂草的使用。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。