(2R,4R,5R)-2-(tert-Butyl)-4-hydroxy-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester | 116842-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4R,5R)-2-(tert-Butyl)-4-hydroxy-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2R,4R,5R)-2-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 116842-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: RLHBQUFXOVAIMZ-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5R)-2-(tert-Butyl)-4-hydroxy-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester 在 重铬酸吡啶 、 5A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(2R,5R)-2-(tert-Butyl)-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-t-butyl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrooxazole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R,5R)-2-(tert-Butyl)-4-hydroxy-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-oxazolidin-3-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1398 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard; Pfammatter, Elmar, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2377 - 2390
  作者：Seebach, Dieter、Stucky, Gerhard、Pfammatter, Elmar

  DOI：——

  日期：——
• Seebach, Dieter; Stucky, Gerhard, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1398 - 1404
  作者：Seebach, Dieter、Stucky, Gerhard

  DOI：——

  日期：——