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1H,4H-Decafluor-bicyclo<2.2.1>heptan | 4957-92-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H,4H-Decafluor-bicyclo<2.2.1>heptan
英文别名
1H,4H-decafluorobicyclo<2.2.1>heptane;2,2,3,3,5,5,6,6,7,7-Decafluorobicyclo[2.2.1]heptane
1H,4H-Decafluor-bicyclo<2.2.1>heptan化学式
CAS
4957-92-0
化学式
C7H2F10
mdl
——
分子量
276.077
InChiKey
FBLGJTGCCMIMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

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文献信息

  • Polyfluorobicyclo(2,2,1)heptanes. Part XII. 4H-decafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-YL isocyanate, amine and alcohol, and derivatives therefrom
    作者:John S. Broughton、Peter Lynch、Robert Stephens、John Colin Tatlow
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81109-4
    日期:1983.2
    4H-Decafluorobicyclo(2,2,1)hept-1-yl carboxylic acid chloride gave the corresponding isocyanate which readily afforded appropriate derivatives of carbamic acid, and substituted ureas, all with the bridgehead moiety substituted on nitrogen. The 4H-bridgehead primary amine was made from the isocyanate and directly from the acid chloride. Diazotisation converted it mainly to the bridgehead tertiary alcohol
    4H-十氟双环(2,2,1)庚-1-基羧酸氯化物得到相应的异氰酸酯,该异氰酸酯易于提供氨基甲酸的适当衍生物和取代的脲,所有的桥头部分均被氮取代。4H-桥头伯胺由异氰酸酯直接由酰氯制得。重氮化将其主要转化为桥头叔醇,并带有微量的亚硝酸酯,桥头氯化物和二氢化合物。胺的过氧化物氧化得到桥头硝基化合物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • COE P. L.; SLEIGH J. H.; TATLOW J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 1, 217-220
    作者:COE P. L.、 SLEIGH J. H.、 TATLOW J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • BROUGHTON, J. S.;LYNCH, P.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 123-132
    作者:BROUGHTON, J. S.、LYNCH, P.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Coe, Paul L.; Sleigh, John H.; Tatlow, John Colin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 217 - 220
    作者:Coe, Paul L.、Sleigh, John H.、Tatlow, John Colin
    DOI:——
    日期:——
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