2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯 | 875551-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯
• 中文别名: 1-[2-(氯甲基)-4-(三氟甲基)苯基]-4-氟-2-甲氧基-5-(丙-2-基)苯；2'-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4'-(三氟甲基)-1,1'-二苯；2'-(氯甲基)-4-氟-2-甲氧基-5-异丙基-4'-(三氟甲基)联苯
• 英文名称: 2'-(chloromethyl)-4-fluoro-5-isopropyl-2-methoxy-4'-(trifluoromethyl)biphenyl
• 英文别名: 2'-(chloroMethyl)-4-fluoro-5-isopropyl-2-Methoxy-4'-(trifluoroMethyl)-1,1'-biphenyl；1-[2-(chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 875551-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClF₄O
• 分子量: 360.779
• InChiKey: MWZUUGNGGXWZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 、 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到安塞曲匹
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5572

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 在 [RuCl2(benzene)]2 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.75h， 生成 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACETRAPIB ET SES DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及合成中间化合物，这些化合物可用于合成药用活性剂，如阿那曲班或其衍生物。

  公开号：

  WO2013091696A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4S,5R)-5-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-4-(甲基-1,3-噁唑烷-2-酮 、 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯 在 2’-(氯甲基)-4-氟-5-异丙基-2-甲氧基-4’-(三氟甲基)-1,1’-二苯 作用下， 以84的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE ANTI-1,2-NITROALKANOL COMPOUND
  [FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉ ANTI-1,2-NITROALCANOL OPTIQUEMENT ACTIF

  摘要：

  这是一种由下列构造式（1）所表示的化合物、亚硝基烷基化合物、含钕化合物、含钠化合物和碳结构体混合而成的催化剂。

  公开号：

  WO2014126008A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ANACÉTRAPIB ET SES DÉRIVÉS
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012085133A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉或其衍生物。
• [EN] PROCESS FOR A CETP INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DES ESTERS DE CHOLESTÉROL (CETP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066768A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:.

  揭示了一种生产化合物I的高效过程，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化风险。
• Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2468736A1

  公开（公告）日：2012-06-27

  The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

  本发明涉及有机化学领域，更具体地涉及中间化合物的合成，这些中间化合物可用于合成药用活性剂，如阿那替拉吡或其衍生物。
• Process for a CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140303380A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:

  揭示了一种高效的生产过程，用于生产化合物I的方法，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化的风险。
• A new type of L-Tertiary leucine-derived ligand: Synthesis and application in Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry reactions
  作者：Zedong Cai、Ting Lan、Pengfei Ma、Jingfang Zhang、Qingqing Yang、Wei He

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130469

  日期：2019.8

  of Schiff bases derived from amino acids were developed as chiral ligands for Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry reactions. The optimum ligand 7d exhibited outstanding catalytic efficiency in the Cu(II)-catalyzed asymmetric Henry additions of four nitroalkanes to different kinds of aldehydes to produce 76 desired adducts in high yields (up to 96%) with excellent enantioselectivities, up to 99% enantiomeric

  开发了一系列新的氨基酸衍生的席夫碱，作为Cu（II）催化的不对称亨利反应的手性配体。最佳配体7d在Cu（II）催化的四种硝基链烷烃向不同种类的醛的不对称亨利加成反应中表现出出色的催化效率，以高收率（高达96％）产生76种所需的加合物，具有出色的对映选择性，对映异构体高达99％超额（ee）。