摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[4'-fluoro-2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 958029-47-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4'-fluoro-2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
英文别名
2-(4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl)-4,5-dihydrooxazole;2-(4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-4,5-dihydrooxazole;2-[2-(4-Fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;2-[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-[4'-fluoro-2'-methoxy-5'-(propan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole化学式
CAS
958029-47-5
化学式
C20H19F4NO2
mdl
——
分子量
381.37
InChiKey
XHLQYAHBWHMCGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    30.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] RUTHENIUM-CATALYZED SYNTHESIS OF BIARYL COMPOUNDS IN WATER<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS BIARYLES DANS L'EAU CATALYSÉE PAR DU RUTHÉNIUM
    申请人:CHICAGO DISCOVERY SOLUTIONS LLC
    公开号:WO2015054120A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Using a [RuCl2(arene)]2 complex and a formate source, a directed ortho C-H insertion and aryl-aryl coupling sequence in water provides biaryl compounds useful in the preparation of biologically active molecules and intermediates. Reactions may be conducted in the ambient atmosphere. Ruthenium catalysts prepared from [RuCl2(arene)]2 and a formate source may be prepared in situ or isolated for later use.
    利用[RuCl2(芳烃)]2配合物和甲酸盐作为原料,在水中进行定向正交C-H插入和芳基-芳基偶联序列反应,可提供在制备生物活性分子和中间体中有用的联苯化合物。反应可在常温下进行。从[RuCl2(芳烃)]2和甲酸盐制备的钌催化剂可原位制备或隔离以供以后使用。
  • Arene Ruthenium Catalyst MCAT-53 for the Synthesis of Heterobiaryl Compounds in Water through Aromatic C–H Bond Activation
    作者:Anita Mehta、Biswajit Saha、Ali Aiden Koohang、Mukund S. Chorghade
    DOI:10.1021/acs.oprd.8b00141
    日期:2018.9.21
    developed as a catalyst to effect aromatic C–H bond activation and C–C coupling reactions in water. Cross-coupling reactions were performed in DI/distilled water under air- and ligand-free conditions without further activation of the catalyst. Synthesis of an advanced intermediate of CETP inhibitor, Anacetrapib, in water has been demonstrated to give a single regioisomer using the MCAT-53 catalyst.
    已开发出一种新型的水友好型MCAT-53 [Ru 2 Cl 2(HCOO)3(对-cymene)] Na(η-6-对-cymene二氯二钌三甲酚络合物钠)作为实现芳族CH键的催化剂水中的活化和CC偶联反应。交叉偶联反应在无空气和无配体的条件下在去离子水/蒸馏水中进行,无需进一步活化催化剂。已经证明,使用MCAT-53催化剂可在水中合成CETP抑制剂Anacetrapib的高级中间体,从而生成单一的区域异构体。
  • Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivates thereof
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2468735A1
    公开(公告)日:2012-06-27
    The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.
    本发明涉及有机化学领域,更具体地涉及中间化合物的合成,这些中间化合物可用于合成药物活性剂,如anacetrapib或其衍生物。
  • SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PREPARING ANACETRAPIB AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Humljan Jan
    公开号:US20140135368A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.
    本发明涉及有机化学领域,更具体地涉及合成中间化合物,这些化合物可用于合成药物活性剂,如阿那普利或其衍生物。
  • Ruthenium-catalyzed synthesis of biaryl compounds in water
    申请人:CHICAGO DISCOVERY SOLUTIONS, LLC
    公开号:US10300471B2
    公开(公告)日:2019-05-28
    Using a [RuCl2(arene)]2 complex and a formate source, a directed ortho C—H insertion and aryl-aryl coupling sequence in water provides biaryl compounds useful in the preparation of biologically active molecules and intermediates. Reactions may be conducted in the ambient atmosphere. Ruthenium catalysts prepared from [RuCl2(arene)]2 and a formate source may be prepared in situ or isolated for later use.
    利用[RuCl2(arene)]2 复合物和甲酸盐源,在水中进行定向正交 C-H 插入和芳基-芳基偶联反应,可得到有助于制备生物活性分子和中间体的双芳基化合物。反应可在环境气氛中进行。由[RuCl2(arene)]2 和甲酸源制备的钌催化剂可就地制备或分离出来备用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐