2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮 | 6280-52-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮
• 中文别名: 2'-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮；2-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
• 英文别名: 2'-chloro-2-hydroxy-5-methylbenzophenone；2-Hydroxy-5-methyl-2'-chlor-benzophenon；2'-Chlor-2-hydroxy-5-methyl-benzophenon；(2-chlorophenyl)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methanone
• CAS: 6280-52-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD02682993
• 分子量: 246.693
• InChiKey: BXAARESMPHIJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-78 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090

SDS

1.1 产品标识符
: 2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H11ClO2
分子式
: 246.69 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2'-Chloro-2-hydroxy-5-methylbenzophenone
-
CAS 号 6280-52-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 75 - 78 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 2-甲基-9H-氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  Chloro Substituted Diphenylmethanes, Phenyl Benzyl Ethers and Benzophenones Prepared from Ortho- or Para-cresol^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2'-甲氧基-5'-甲基-二苯甲酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2′-氯-2-羟基-5-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2948 - 2951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and tumor inhibitory activity of novel coumarin analogs targeting angiogenesis and apoptosis
  作者：B.R. Vijay Avin、Prabhu Thirusangu、V. Lakshmi Ranganatha、Aiyesha Firdouse、B.T. Prabhakar、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.050

  日期：2014.3

  A sequence of coumarin analogs 5a–j was obtained by multi step synthesis from hydroxy benzophenones (1a–j). The in vitro antiproliferative effect of the title compounds was tested against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) and Daltons lymphoma ascites (DLA) cell lines. Among the series, compound 5c with bromo group in the benzophenone moiety was endowed with excellent antiproliferative potency with significant

  通过多步合成从羟基二苯甲酮（1a – j）获得了香豆素类似物5a – j的序列。在体外的标题化合物的抗增殖作用是对艾氏腹水癌（EAC）和道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞系进行测试。在该系列中，在二苯甲酮部分中具有溴基的化合物5c具有出色的抗增殖潜能，IC 50值很高。此外，化合物5c对鼠EAC和实体DL肿瘤模型系统的体内抗肿瘤作用通过延长的存活期得到证实。复方的抑瘤机制5c是由于抗血管生成和促进细胞凋亡。这些结果表明化合物5c的可能应用，其可以在不久的将来被开发为有效的抗癌药。
• Nickel-Catalyzed Decarbonyloxidation of 3-Aryl Benzofuran-2(<i>3H</i>)-ones to 2-Hydroxybenzophenones
  作者：Zhou Tong、Zhi Tang、Chak-Tong Au、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00858

  日期：2020.7.2

  nickel-catalyzed decarbonyloxidation of 3-aryl benzofuran-2(3H)-ones to 2-hydroxybenzophenones under mild conditions, which is an efficient approach for the decarbonyloxidation of lactones in organic synthesis. A diverse range of substrates can undergo C(O)–O/C(O)–C bond cleavage to generate the target products in good yields. These 2-hydroxybenzophenones can be converted into a variety of compounds via reactions

  我们已经开发了一种协议，可以在温和的条件下促进3-芳基苯并呋喃-2（3H）-的镍催化脱羰氧化为2-羟基二苯甲酮，这是有机合成中内酯脱羰氧化的有效方法。各种各样的底物可以进行C（O）–O / C（O）–C键裂解，以高产率产生目标产物。这些2-羟基二苯甲酮可通过酯化，环化和还原等反应转化为多种化合物。
• Design, synthesis and molecular docking of benzophenone conjugated with oxadiazole sulphur bridge pyrazole pharmacophores as anti inflammatory and analgesic agents
  作者：Zabiulla、A.R. Gulnaz、Yasser Hussein Eissa Mohammed、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103220

  日期：2019.11

  active lipid compounds having diverse hormone like effects are important mediators of the body’s response to pain and inflammation, and are formed from essential fatty acids found in cell membranes. This reaction is catalyzed by cyclooxygenase, a membrane associated enzyme occurring in two isoforms, COX-1 and COX-2. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) act by inhibiting the activity of COX.

  前列腺素（PG）是一组具有多种激素样作用的生理活性脂质化合物，是人体对疼痛和炎症反应的重要介体，由细胞膜中的必需脂肪酸形成。该反应由环氧合酶催化，环氧合酶是一种与膜相关的酶，以两种同工型COX-1和COX-2发生。非甾体类抗炎药（NSAIDs）通过抑制COX的活性发挥作用。鉴于此，设计，合成，表征并随后评价了与恶二唑硫桥吡唑部分8a-1缀合的一系列新型二苯甲酮的抗炎和镇痛特性。新型类似物8a-1的研究对潜在的抗炎活性显示出高水平的COX-1和COX-2抑制活性。在该系列中，化合物8i在二苯甲酮的苯甲酰基环的对位具有吸电子氟基团，其特征在于对COX-1和COX-2的抑制均具有最高的IC 50值，这与标准药物相当。此外，已经对有效化合物进行了分子对接研究。
• LUBRICIOUS COATINGS FOR MEDICAL DEVICES
  申请人：Sandhu Shivpal S.

  公开号：US20120059111A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Substrates may be coated with copolymers of N-vinyl pyrrolidinone and aryl ketones. Processes are described for making the copolymers at high molecular weight with the ketones randomly dispersed on the copolymer.

  基材可以涂覆N-乙烯基吡咯烷酮和芳基酮的共聚物。本文描述了一种制备高分子量的共聚物的方法，其中酮随机分散在共聚物中。
• Process for preparing alpha,alpha-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition enhancers
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0532054A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  Cognitive defeciencies or neurological dysfunction in mammals are treated with α,α-disubstituted aromatic or heteroaromatic compounds. The compounds have the formula: or a salt thereof    wherein X and Y are taken together to form a saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic first ring and the shown carbon in said ring is α to at least one additional aromatic ring or heteroaromatic ring fused to the first ring;    one of Het¹ or Het² is 2, 3, or 4-pyridyl or 2, 4, or 5-pyrimidinyl and the other is selected from (a) 2, 3, or 4-pyridyl, (b) 2, 4, or 5-pyrimidinyl, (c) 2-pyrazinyl, (d) 3, or 4-pyridazinyl, (e) 3, or 4-pyrazolyl, (f) 2, or 3-tetrahydrofuranyl, and (g) 3-thienyl.

  α，α-二取代芳香族或杂芳族化合物可治疗哺乳动物的认知缺陷或神经功能障碍。这些化合物的化学式如下 或其盐 其中 X 和 Y 共同形成饱和或不饱和碳环或杂环的第一环，所述环中所示碳与融 入第一环的至少一个附加芳环或杂芳环相连； Het¹ 或 Het² 中的一个是 2、3 或 4-吡啶基或 2、4 或 5-嘧啶基，另一个选自以下各项 (a) 2、3 或 4-吡啶基、 (b) 2、4 或 5-嘧啶基、 (c) 2-吡嗪基、 (d) 3 或 4-哒嗪基、 (e) 3 或 4-吡唑基、 (f) 2 或 3-四氢呋喃基，以及 (g) 3-噻吩基。