3-Cyan-1-(pyrido<2,3-b><1,4>dioxen-7-yl)-propan-1-on | 95849-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Cyan-1-(pyrido<2,3-b><1,4>dioxen-7-yl)-propan-1-on
• 英文别名: 3-Cyan-1-(pyrido[2,3-b][1,4]dioxen-7-yl)-propan-1-on；4-(2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)-4-oxobutanenitrile
• CAS: 95849-34-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: RLKKSEOMJKRBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyan-1-(pyrido<2,3-b><1,4>dioxen-7-yl)-propan-1-on 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到7-(Δ¹-Pyrrolin-2-yl)-pyrido<2,3-b><1,4>dioxen
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢[1,4]二恶并[2,3-b]吡啶-7-甲醛 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-Cyan-1-(pyrido<2,3-b><1,4>dioxen-7-yl)-propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen

  摘要：

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。

  DOI：

  10.1515/znb-1984-1122

文献信息

• DALLACKER, F.;JOUCK, W., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 11, 1598-1606
  作者：DALLACKER, F.、JOUCK, W.

  DOI：——

  日期：——
• Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen
  作者：Franz Dallacker、Walter Jouck

  DOI：10.1515/znb-1984-1122

  日期：1984.11.1

  The conversion of the metal organyls of 1,3-benzdioxole, pyrido[2.3-d]-1.3-dioxole and pyrido[2.3-b]-1.4-dioxene using lactimethers did not prove successful. The N-alkyl-2-aryl-pyrrolidines 10a-c, 11a-c, 12a, 13a and 14a were synthesized from the aldehydes 4a-c via the γ-ketonitriles 7a-c and the 2-aryl-⊿¹-pyrrolidines 8 a-c; in some cases, the recovery was high.

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。