isoquinolino[3,4-b]phenanthridine | 1630-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolino[3,4-b]phenanthridine
• 英文别名: 6,13-Diaza-dibenzanthracen；isoquino[3,4-b]phenanthridine；Isoquino[3,4-b]phenanthridine
• CAS: 1630-53-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂
• 分子量: 280.329
• InChiKey: YALRYGNKIHORNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二乙酰-1,4-苯二胺 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 isoquinolino[3,4-b]phenanthridine 、 dibenzo[a,k][4,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  通过S RN 1机理进行的迭代双环化反应。重氮杂环的区域化学结果的理论解释†

  摘要：

  在这份报告中，我们提出了从带有两个芳基碘化物部分的双酰胺类化合物中进行新型迭代双环化分子内S RN 1反应的合成和机理研究。该环化以良好的产率提供芳族重氮杂环化合物。两种合成策略用于其制备：分子内S RN 1和均溶芳族取代。该机制是不平凡的，我们建议自由基是​​中间体。使用DFT方法和B3LYP功能，通过计算计算研究了区域化学。发现产物的分布取决于环化活化能，中性构象体的比例以及电子转移反应的类型。

  DOI：

  10.1039/c5ra04563k

文献信息

• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• N,N'-Diarylurea Compounds and N,N'-Diarylthiourea Compounds as Inhibitors of Translation Initiation
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20160318857A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.
• US9421211B2
  申请人：——

  公开号：US9421211B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9932300B2
  申请人：——

  公开号：US9932300B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• Iterative double cyclization reaction by S_RN1 mechanism. A theoretical interpretation of the regiochemical outcome of diazaheterocycles
  作者：Lucas E. Peisino、Gloria P. Camargo Solorzano、María E. Budén、A. B. Pierini

  DOI：10.1039/c5ra04563k

  日期：——

  In this report, we present a synthetic and mechanistic study of novel iterative double cyclization intramolecular SRN1 reactions from diamides bearing two aryl iodide moieties. This cyclization affords aromatic diazaheterocyclic compounds in good yields. Two synthetic strategies were employed for their preparation: intramolecular SRN1 and Homolytic Aromatic Substitution. The mechanism is non-trivial

  在这份报告中，我们提出了从带有两个芳基碘化物部分的双酰胺类化合物中进行新型迭代双环化分子内S RN 1反应的合成和机理研究。该环化以良好的产率提供芳族重氮杂环化合物。两种合成策略用于其制备：分子内S RN 1和均溶芳族取代。该机制是不平凡的，我们建议自由基是​​中间体。使用DFT方法和B3LYP功能，通过计算计算研究了区域化学。发现产物的分布取决于环化活化能，中性构象体的比例以及电子转移反应的类型。