(RS,E,E)-10-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-3,7-dimethyl-1-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-2,6-dien-11-yne | 135305-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (RS,E,E)-10-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-3,7-dimethyl-1-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-2,6-dien-11-yne
• 英文别名: (RS,E,E)-10-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-3,7-dimethyl-1-{[(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-trideca-2,6-dien-11-yne；tert-butyl-[(7E,11E)-7,11-dimethyl-13-(oxan-2-yloxy)trideca-7,11-dien-2-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 135305-45-2；135305-81-6
• 化学式: C₂₆H₄₆O₃Si
• 分子量: 434.735
• InChiKey: BIGFIVGXGCBKGT-OFMBYABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-4,8-dimethyl-10-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)deca-4,8-dienal 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (RS,E,E)-10-<<(tert-butyl)dimethylsilyl>oxy>-3,7-dimethyl-1-<<(RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl>oxy>-trideca-2,6-dien-11-yne
  参考文献：
  名称：

  萜类1,6-烯炔的钯催化烯型环化

  摘要：

  1,6-烯炔2的钯催化的烯型环化产生亚甲基-环戊烷衍生物3。从3个保护基团的去除提供了二醇4和5，其构型是通过X射线和1 H-NMR技术的结合而建立的。在先前针对这种类型的环化提出的两种替代假设机制的背景下，讨论了异构体4的主要形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740308