10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure | 49635-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
• 英文别名: 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid；10-chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid；10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido(3,2-g)quinoline-2,8-dicarboxylic acid；10-chloro-4,6-dioxo-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 49635-52-1
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O₆
• 分子量: 334.672
• InChiKey: KCHNFJBUYMAXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure 、 碳酸氢钠 在 disodium 、 水 作用下， 生成 Disodium 10-chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid

  摘要：

  该化合物的化学式为：##SPC1## 其中R选自氢，1-3个碳原子的烷基，苯基，碱金属或胺阳离子的组成，X和Y可以相同也可以不同，选自1-6个碳原子的烷基，5或6个碳原子的环烷基，苯基，羟基，1-3个碳原子的烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基，羧酰胺和OC-OQ，其中Q选自氢，1-3个碳原子的烷基，碱金属和胺阳离子，但当R是氢，碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，当R是苯基或1-3个碳原子的烷基时，Q是苯基或1-3个碳原子的烷基；Z选自氢，1-3个碳原子的烷基和苯基。该化合物与制药载体配方后，可通过口服或静脉注射的方式使用，吸入是首选方法。该组成物在预防治疗致敏的人类和哺乳动物的过敏反应和所有非致敏反应中有用。

  公开号：

  US03959289A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid

  摘要：

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。

  公开号：

  US03959289A1

文献信息

• US3959289A
  申请人：——

  公开号：US3959289A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3962308A
  申请人：——

  公开号：US3962308A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4046910A
  申请人：——

  公开号：US4046910A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4126617A
  申请人：——

  公开号：US4126617A

  公开（公告）日：1978-11-21
• Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03959289A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel chemical compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, phenyl, alkali metal, or an amine cation; X and Y can be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive, cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms, inclusive, phenyl, hydroxyl, alkoxy having from one to three carbon atoms, inclusive, halogen, trifluoromethyl, cyano, carboxyamide and O C-OQ, ##EQU1## where Q is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, alkali metal, and an amine cation, with the proviso that where R is hydrogen, alkali metal or an amine cation, then Q is the same as R, and where R is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms, then Q is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms; and Z is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, and phenyl. The compounds are formulated with pharmaceutical carriers for oral or parenteral administration, with insufflation being the preferred method. The compositions are useful in the prophylactic treatment of sensitized humans and mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。